發(fā)布時(shí)間：2018-04-01 15:22

  本文選題：增量效益　切入點(diǎn)：價(jià)格談判　出處：《中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年02期

【摘要】：德國(guó)自2011年起實(shí)施的創(chuàng)新藥價(jià)格管理"新政"首次引入藥品效益評(píng)估和補(bǔ)償價(jià)格談判機(jī)制,對(duì)德國(guó)乃至歐洲藥品市場(chǎng)及創(chuàng)新藥品價(jià)格管理制度產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。本文通過(guò)介紹德國(guó)創(chuàng)新藥價(jià)格管理"新政"出臺(tái)的背景及主要內(nèi)容,研討其實(shí)施績(jī)效及主要影響,以期為我國(guó)創(chuàng)新藥品價(jià)格管理制度的建設(shè)提供參考。
[Abstract]:The "New deal" of innovative drug price management implemented in Germany since 2011 introduced the mechanism of drug benefit evaluation and compensation price negotiation for the first time, which had a profound impact on the drug market and the innovative drug price management system in Germany and Europe.This paper introduces the background and main contents of the New deal on the Price Management of innovative drugs in Germany, discusses its implementation performance and its main influence, in order to provide a reference for the construction of the price management system of innovative drugs in China.
【作者單位】： 中國(guó)藥科大學(xué);中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院;
【分類(lèi)號(hào)】：R95

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張克堅(jiān);;中國(guó)創(chuàng)新藥申報(bào)的現(xiàn)狀與思考[J];中國(guó)處方藥;2009年11期

2 黃曉龍;;對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)中雜質(zhì)限度確定的幾點(diǎn)思考[J];中國(guó)新藥雜志;2007年02期

3 楊建紅;史繼峰;溫寶書(shū);何燕萍;馮毅;;創(chuàng)新藥研發(fā)與審評(píng)過(guò)程中的溝通交流[J];中國(guó)新藥雜志;2010年19期

4 ;抗腫瘤等創(chuàng)新藥審批工作今年將加快[J];上海醫(yī)藥;2013年09期

5 王亞敏;;創(chuàng)新藥藥學(xué)研究的基本考慮和問(wèn)題[J];中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志;2012年08期

6 毛冬蕾;;創(chuàng)新藥早期臨床,研究者之憂[J];中國(guó)處方藥;2008年11期

7 王亞敏;;我國(guó)創(chuàng)新藥藥學(xué)溝通交流會(huì)議的基本要點(diǎn)[J];中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志;2012年09期

8 ;來(lái)信[J];中國(guó)處方藥;2008年01期

9 李海燕;;創(chuàng)新藥早期臨床研究的機(jī)遇與挑戰(zhàn)[J];中國(guó)處方藥;2009年09期

10 霍秀敏;;化學(xué)創(chuàng)新藥有條件批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)藥學(xué)技術(shù)審評(píng)探討[J];中國(guó)新藥雜志;2008年10期

相關(guān)會(huì)議論文 前2條

1 李天萍;王永慶;張宏文;歐寧;梁寧霞;王虹;趙俊;;實(shí)施創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)中的問(wèn)題與對(duì)策[A];2011第三屆全國(guó)醫(yī)學(xué)科研管理論壇暨江蘇省醫(yī)學(xué)科研管理學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2011年

2 李茹冰;萬(wàn)華印;鄧?guó)P君;周丹;徐江平;;心血管創(chuàng)新藥鹽酸椒苯酮胺[A];中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥學(xué)監(jiān)護(hù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)第一屆第四次學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2008年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 記者 郭一信;抗腫瘤等創(chuàng)新藥審批工作今年將加快[N];上海證券報(bào);2013年

2 本報(bào)記者 賈巖;研發(fā)激情渴望妥善保護(hù)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

3 本報(bào)特約撰稿 王進(jìn);醫(yī)療界：創(chuàng)新藥按臨床證據(jù)定價(jià)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

4 本報(bào)記者 歐慧敏;研發(fā)與臨床應(yīng)用造創(chuàng)新藥雙引擎[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

5 本報(bào)記者 盧素仙;索元生物個(gè)性化創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)模式被認(rèn)可[N];科技日?qǐng)?bào);2014年

6 編譯 朱軍生;百康加快上市自主開(kāi)發(fā)單抗創(chuàng)新藥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2013年

7 藥品審評(píng)中心化藥藥學(xué)一部 陳震;動(dòng)態(tài)跟進(jìn)的創(chuàng)新藥藥學(xué)審評(píng)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年

8 本報(bào)記者 方劍春;索元生物獲禮來(lái)臨床Ⅲ期抗腫瘤藥全球授權(quán)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2014年

9 劉傳書(shū);我國(guó)一小分子抗腫瘤創(chuàng)新藥獲準(zhǔn)在美進(jìn)行臨床研究[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2010年

10 SFDA藥品審評(píng)中心化藥藥學(xué)一部副部長(zhǎng) 陳震;創(chuàng)新藥和仿制藥審評(píng)的基本考慮及策略調(diào)整[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 孫軼康;我國(guó)創(chuàng)新藥注冊(cè)的相關(guān)制度探討[D];復(fù)旦大學(xué);2011年

，

本文編號(hào)：1696107