發(fā)布時(shí)間：2017-12-17 05:17

  本文關(guān)鍵詞：基于脂質(zhì)體的新型腫瘤成像熒光探針的構(gòu)建及初步評(píng)價(jià)

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【摘要】：本研究以脂質(zhì)體作為藥物載體,利用磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)和吲哚花青綠(indocyanine green,ICG)的疏水相互作用,制備了納米熒光探針Lipo ICG。再通過(guò)人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)包裹,對(duì)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行固化,制備了一種新型的納米熒光探針H-LipoICG。實(shí)驗(yàn)制得的Lipo ICG為大小均勻的圓球形,粒徑約為94.47 nm,zeta電位約-43.5 m V,包封率(encapsulation efficiency,EE)約81.5%;H-LipoICG為大小均勻的圓球形,粒徑約為121.5 nm,zeta電位約為-32.3 m V,EE約為98.2%。說(shuō)明通過(guò)HSA包裹,能提高脂質(zhì)體的載藥量。藥物釋放結(jié)果表明,ICG在Lipo ICG中的釋放速度比在H-LipoICG中快,證明HSA的包裹能使脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,有利于維持ICG的熒光強(qiáng)度。通過(guò)Cell Counting Kit-8(CCK-8)實(shí)驗(yàn)研究材料對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MCF-7的毒性,證明Lipo ICG和H-LipoICG材料對(duì)細(xì)胞無(wú)毒,具有良好的生物相容性。通過(guò)研究材料在荷瘤小鼠體內(nèi)的組織分布,說(shuō)明HSA修飾后的脂質(zhì)體H-LipoICG比Lipo ICG具有更強(qiáng)的腫瘤靶向性和更高的熒光強(qiáng)度,能夠在注射8 h后富集于腫瘤組織,顯著勾勒出實(shí)體瘤的輪廓并維持熒光信號(hào)至24 h。H-LipoICG具備良好的腫瘤熒光成像性質(zhì)。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心;天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2015AA020403) 國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81472683) 國(guó)家杰出青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81125019)
【分類(lèi)號(hào)】：R943;O657.3
【正文快照】： 乳腺癌是最常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤。乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)后治療,治愈率可達(dá)90%以上[1]。目前乳腺癌主要臨床診斷手段包括核磁共振、計(jì)算機(jī)斷層掃描和鉬靶射線,但這些方法的特異性和靈敏度欠缺,并且長(zhǎng)期頻繁操作可能產(chǎn)生輻射損傷[2,3]。光學(xué)分子影像學(xué)作為一種新興生物醫(yī)學(xué)影像技術(shù),發(fā)，

本文編號(hào)：1298883