本文關鍵詞：吲哚胺-2,3-雙加氧酶IDO1抑制劑研究進展

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【摘要】：IDO1(吲哚胺-2,3-雙加氧酶1)催化細胞內色氨酸反應生成犬尿氨酸。在抗原遞呈細胞及多種腫瘤組織中,IDO1表達水平異常升高,腫瘤細胞可能借助IDO1而免于被免疫系統(tǒng)清除,產生免疫耐受。研究表明indoximod等IDO1抑制劑能夠抑制IDO1通路,并逆轉IDO1介導的免疫抑制,最終達到抑制腫瘤生長的目的。目前,已經(jīng)有很多IDO1抑制劑的相關報道,其中部分IDO1抑制劑具有較好的IDO1選擇性及抑制活性,少數(shù)已經(jīng)進入了臨床階段。這些IDO1抑制劑在產生療效的同時,也導致了一些不良反應的發(fā)生。本文將對IDO1及其抑制劑研究狀況進行概述,以推進現(xiàn)有IDO1抑制劑的改良及新抑制劑的開發(fā)。
【作者單位】： 北京凱得爾森生物技術有限公司;湖北文理學院化學與食品學院;
【分類號】：R96
【正文快照】： 作為雙加氧酶,IDO1參與色氨酸代謝的犬尿氨酸途徑。在多數(shù)組織中,IDO1處于沉默狀態(tài),但在許多腫瘤細胞中IDO1則呈持續(xù)表達狀態(tài)[1-2],使得細胞內色氨酸水平下降及一系列代謝物的產生,并進而影響免疫、神經(jīng)等系統(tǒng)功能,這可以導致腫瘤細胞能夠躲避有效的免疫攻擊,同時在很多種類的，

本文編號：1196032