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Box-Behnken效應(yīng)面法優(yōu)化制備氯諾昔康柔性脂質(zhì)體

發(fā)布時間:2017-10-16 08:30

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【摘要】:目的采用Box-Behnken效應(yīng)面法篩選最佳處方,制備氯諾昔康柔性脂質(zhì)體。方法采用薄膜分散水化法制備脂質(zhì)體,分別以磷脂濃度、磷脂與膽固醇質(zhì)量比、脂藥質(zhì)量比、吐溫80與總脂質(zhì)質(zhì)量比為考察對象,以包封率、粒徑為評價指標,采用4因素3水平Box-Behnken效應(yīng)面設(shè)計法篩選氯諾昔康柔性脂質(zhì)體的最佳處方。采用葡聚糖G50微柱離心法測定包封率,動態(tài)激光散射法測定脂質(zhì)體的粒徑和ζ-電位,采用透射電鏡觀察制得的脂質(zhì)體形態(tài),并考察脂質(zhì)體的體外釋放。結(jié)果最優(yōu)處方工藝條件為磷脂質(zhì)量濃度為16.94 g·L~(-1),磷脂與膽固醇質(zhì)量比為4.46∶1.00,總脂質(zhì)與吐溫80質(zhì)量比8.12∶1.00,脂藥質(zhì)量比18.65∶1.00。以最優(yōu)處方制備的氯諾昔康柔性脂質(zhì)體平均粒徑較小(93.86±7.58)nm、ζ-電位較好[-(20.21±2.31)mV]、包封率較高(90.23±1.46)%,實際值與預(yù)測值偏差較小。質(zhì)量分數(shù)為82.06%的藥物在24h內(nèi)從脂質(zhì)體中釋放出來,具備明顯的緩釋特性。結(jié)論采用Box-Behnken效應(yīng)面法優(yōu)化氯諾昔康柔性脂質(zhì)體工藝處方是可行的。
【作者單位】: 沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院干部保健科;牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院腫瘤科;沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院;沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院藥劑科;
【關(guān)鍵詞】氯諾昔康 薄膜分散-水化法 柔性脂質(zhì)體 Box-Behnken效應(yīng)面法
【基金】:沈陽市科技計劃項目(No.F15-139-9-06;F15-199-1-24)
【分類號】:R943
【正文快照】: 氯諾昔康(lornoxicam),是一種具有抗炎、鎮(zhèn)痛和退熱作用的非甾體類抗炎藥,能高度選擇性抑制環(huán)加氧酶抑制劑(cyclooxygenase,COX-II)。臨床上主要用于慢性關(guān)節(jié)炎癥、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、上呼吸道感染引起的發(fā)熱等[1-3]。目前,氯諾昔康在臨床上有片劑、顆粒劑及干混懸劑等

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 馬淮凌,王樹英,凌翠霞,杜美菊;氯諾昔康的電化學(xué)行為及測定[J];應(yīng)用化工;2005年09期

2 王亞南;王洪權(quán);;2-羥丙基-β-環(huán)糊精對氯諾昔康的增溶作用[J];解放軍藥學(xué)學(xué)報;2006年02期

3 金偉華;范開華;于波濤;陳華;易榮;;氯諾昔康乳膏劑的制備和含量測定[J];藥學(xué)服務(wù)與研究;2013年06期

4 王亞南;王洪權(quán);劉海濤;張潤婕;;氯諾昔康包合物凍干粉的制備及質(zhì)量考察[J];中國醫(yī)院藥學(xué)雜志;2007年06期

5 馬君一;劉煥美;顧一珠;;氯諾昔康凝膠劑的研制[J];中國生化藥物雜志;2011年04期

6 劉曉睿;;氯諾昔康口腔崩解片的制備[J];中國新藥雜志;2011年14期

7 高緣;張建軍;樊偉明;任秉鈞;;氯諾昔康注射劑的研制——處方前溶解度研究[J];中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2006年03期

8 雷新響;氯諾昔康的NMR研究[J];溫州師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版);2004年02期

9 魏凱;李欣;;氯諾昔康滴丸的制備工藝及質(zhì)量標準研究[J];中國傷殘醫(yī)學(xué);2010年03期

10 樊偉明,張建軍,許曉燕,陶凡;注射用氯諾昔康和鹽酸曲馬多注射液在氯化鈉注射液中的穩(wěn)定性[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;2005年08期

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所經(jīng)濟研究室 宗云崗;抗炎藥市場“眾星捧月”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2006年

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本文編號:1041700

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