【摘要】：目的對(duì)兩種肝臟全器官脫細(xì)胞基質(zhì)制備方法進(jìn)行比較,為篩選更為有效的制備方法提供依據(jù)。方法選取兩種脫細(xì)胞方案[分別以十二烷基硫酸鈉(SDS)和Triton X-100+SDS(Tx+SDS)為主要洗滌劑]制備肝臟全器官脫細(xì)胞基質(zhì),制備完成后進(jìn)行三維形態(tài)、脈管結(jié)構(gòu)及組織學(xué)、免疫熒光染色觀察,并對(duì)脫細(xì)胞基質(zhì)中的DNA殘留量、膠原含量及生長(zhǎng)因子[肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)]含量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果兩種方法均成功制備出肝臟全器官脫細(xì)胞基質(zhì)。組織學(xué)和DNA含量檢測(cè)顯示兩種方案均可成功移除細(xì)胞和細(xì)胞核組分,保留細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)蛋白;Tx+SDS方案可以維持肝臟的天然脈管結(jié)構(gòu),而SDS方案則會(huì)損壞脈管結(jié)構(gòu);與SDS方案比較,Tx+SDS方案能保留更多的ECM蛋白成分(7.76±0.15μg/mg vs 4.23±0.05μg/mg),更多的HGF含量(44.5±2.9ng/g vs 11.3±1.8ng/g)和bFGF含量(15.9±0.4ng/g vs 6.1±0.7ng/g)。結(jié)論以Tx+SDS為主要洗滌劑的脫細(xì)胞方法成功制備出了較好的肝臟全器官脫細(xì)胞基質(zhì),可為肝組織工程和再生醫(yī)學(xué)提供優(yōu)良的支架材料。

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 羅曉;不同來源細(xì)胞外基質(zhì)外科補(bǔ)片的生物學(xué)性質(zhì)研究[D];華中科技大學(xué);2013年

2 王琳;純鈦硬組織植入體表面膜層的仿生構(gòu)建及其生物學(xué)行為研究[D];華南理工大學(xué);2012年

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 馮超;結(jié)冷膠水凝膠構(gòu)建可注射組織工程軟骨的研究[D];西北大學(xué);2013年

2 張承e，

本文編號(hào)：2559336