目的探討脈沖電磁場(pulsed electromagnetic fields,PEMFs)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、成骨分化以及對Wnt/β-catenin信號通路的影響。方法將培養(yǎng)的第3代大鼠BMSCs分為3組。3個組均以LG-DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)1d,待細(xì)胞貼壁后更換新鮮培養(yǎng)基,對照組不做干預(yù)處理;PEMFs組進行8Hz、3.8mT的PEMFs干預(yù),每天40min,持續(xù)21d;成骨誘導(dǎo)基(OM)組加入成骨誘導(dǎo)劑,不予磁場干預(yù)。采用MTT法測定增殖活性;堿性磷酸酶(ALP)、茜素紅S染色進行成骨分化鑒定;利用實時熒光定量PCR(RT-PCR)技術(shù)檢測Wnt/β-catenin信號通路及成骨分化相關(guān)基因的表達。結(jié)果相較對照組,成骨誘導(dǎo)劑在干預(yù)第7、14、21d可提高BMSCs的增殖活性(P<0.05);PEMFs促增殖作用不明顯。在BMSCs分化方面,PEMFs組及OM組ALP、茜素紅S染色陽性強度均高于對照組(P<0.05)。定量RT-PCR結(jié)果顯示,PEMFs組及OM組Wnt1、W...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物、主要儀器和試劑
    1.2 大鼠 BMSCs分離與培養(yǎng)
    1.3 磁場干預(yù)裝置
    1.4 實驗分組及干預(yù)
    1.5 檢測指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 細(xì)胞增殖活性檢測
    2.3 ALP活性檢測
    2.4 礦化結(jié)節(jié)染色結(jié)果
    2.5 Wnt/β-catenin信號通路相關(guān)基因表達
    2.6 成骨分化相關(guān)基因表達
3 討論



本文編號：4016404