目的探討脈沖電磁場(chǎng)(pulsed electromagnetic fields,PEMFs)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖、成骨分化以及對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路的影響。方法將培養(yǎng)的第3代大鼠BMSCs分為3組。3個(gè)組均以LG-DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)1d,待細(xì)胞貼壁后更換新鮮培養(yǎng)基,對(duì)照組不做干預(yù)處理;PEMFs組進(jìn)行8Hz、3.8mT的PEMFs干預(yù),每天40min,持續(xù)21d;成骨誘導(dǎo)基(OM)組加入成骨誘導(dǎo)劑,不予磁場(chǎng)干預(yù)。采用MTT法測(cè)定增殖活性;堿性磷酸酶(ALP)、茜素紅S染色進(jìn)行成骨分化鑒定;利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)Wnt/β-catenin信號(hào)通路及成骨分化相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果相較對(duì)照組,成骨誘導(dǎo)劑在干預(yù)第7、14、21d可提高BMSCs的增殖活性(P<0.05);PEMFs促增殖作用不明顯。在BMSCs分化方面,PEMFs組及OM組ALP、茜素紅S染色陽(yáng)性強(qiáng)度均高于對(duì)照組(P<0.05)。定量RT-PCR結(jié)果顯示,PEMFs組及OM組Wnt1、W...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要儀器和試劑
    1.2 大鼠 BMSCs分離與培養(yǎng)
    1.3 磁場(chǎng)干預(yù)裝置
    1.4 實(shí)驗(yàn)分組及干預(yù)
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 細(xì)胞增殖活性檢測(cè)
    2.3 ALP活性檢測(cè)
    2.4 礦化結(jié)節(jié)染色結(jié)果
    2.5 Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)
    2.6 成骨分化相關(guān)基因表達(dá)
3 討論



本文編號(hào)：4016404