目的:探討自然光暴露對(duì)單眼遠(yuǎn)視離焦幼年恒河猴正常和準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)(PRK)損傷后角膜組織潛在的光損傷作用。方法:選取12只2月齡恒河猴,行右眼PRK,矯正度數(shù)為-4.0D,制作單眼遠(yuǎn)視離焦近視動(dòng)物模型。幼猴體質(zhì)量和性別均衡配對(duì)后分為兩組:人工照明組(AL組,n=6)和自然光組(NL組,n=6)。兩組幼猴飼養(yǎng)于同一人工照明條件室內(nèi)飼養(yǎng)環(huán)境,NL組幼猴每天9∶00～11∶00和15∶00～17∶00于室外隨單籠接受自然光照射。PRK術(shù)后裂隙燈檢查比較兩組PRK眼角膜愈合及haze形成情況;PRK術(shù)后50d,每組各取4只幼猴雙眼淚液,采用蛋白質(zhì)芯片法檢測(cè)淚液11種細(xì)胞因子含量。PRK術(shù)后180d取角膜組織,分別行病理組織學(xué)檢查組織結(jié)構(gòu)變化;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)TGF-β1和α-SMA表達(dá);TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡以及采用羥胺法和硫代巴比妥酸法分別測(cè)定角膜上皮細(xì)胞SOD和MDA含量。結(jié)果:PRK術(shù)后NL組PRK眼出現(xiàn)一過(guò)性haze,術(shù)后40d兩組haze分級(jí)評(píng)估有差異(P=0.015)。PRK術(shù)后50d,兩組PRK眼淚液EGF和TGF-β1含量均有差異(P=0.045、0.038),兩組間...

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【文章目錄】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
        1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2主要試劑
    1.2方法
        1.2.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        1.2.2幼猴haze分級(jí)比較
        1.2.3淚液多因子蛋白質(zhì)芯片檢測(cè)
        1.2.4角膜病理組織及免疫組化檢查
        1.2.5角膜免疫組織學(xué)檢查
        1.2.6幼猴角膜TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)
        1.2.7幼猴角膜上皮組織丙二醛和超氧化物歧化酶測(cè)定
2結(jié)果
    2.1幼猴PRK眼haze分級(jí)比較
    2.2淚液多因子蛋白質(zhì)芯片檢測(cè)結(jié)果
    2.3角膜免疫組織化學(xué)檢查
    2.4角膜病理組織學(xué)檢查
    2.5角膜組織TUNEL檢測(cè)結(jié)果
    2.6幼猴角膜上皮組織MDA和SOD活力測(cè)定
3討論



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