【摘要】：目的研究不同濃度表兒茶素沒(méi)食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞的影響,確定最大作用濃度(最大抑制濃度或促進(jìn)濃度)。方法取新生SD大鼠的顱骨進(jìn)行成骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng),第3代細(xì)胞中分別加入濃度為0、1、10、20、30和40μmol/L的EGCG+含10%胎牛血清DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)。應(yīng)用CCK-8法、茜素紅染色和硝酸銀染色法、ELISA法觀察并測(cè)定EGCG對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞的增殖、礦化結(jié)節(jié)形成及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的影響。結(jié)果與0μmol/L濃度組比較,EGCG(10~20)μmol/L濃度組具有明顯促進(jìn)增殖的作用;30μmol/L及以上濃度組表現(xiàn)出對(duì)大鼠成骨細(xì)胞的抑制作用;在不同濃度EGCG中培養(yǎng)7 d或14 d,可以清晰觀察到礦化組織形成,(10~20)μmol/L EGCG培養(yǎng)的細(xì)胞礦化結(jié)節(jié)形成數(shù)量顯著多于對(duì)照組;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)顯示EGCG(10~20)μmol/L濃度組促進(jìn)成骨細(xì)胞分泌VEGF的作用最強(qiáng),30μmol/L及以上濃度對(duì)VEGF的分泌具有抑制作用。結(jié)論 EGCG(10~20)μmol/L濃度組對(duì)體外培養(yǎng)的成骨細(xì)胞有明顯的促進(jìn)增殖作用,30μmol/L及以上濃度組表現(xiàn)出對(duì)成骨細(xì)胞的抑制作用。

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