大鼠正畸牙齒移動中牙周組織內(nèi)STRO-1表達(dá)的研究

發(fā)布時間：2020-07-14 07:34

【摘要】： 牙周組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜,由兩種硬組織(牙骨質(zhì)和牙槽骨)及兩種軟組織(牙齦和牙周韌帶)組成。牙周膜干細(xì)胞是一種存在于牙周膜中的多潛能成體細(xì)胞,能被分離,體外培養(yǎng)增殖,有研究發(fā)現(xiàn)牙周膜干細(xì)胞能生成牙骨質(zhì)-牙周膜樣復(fù)合物,參與了牙周組織的再生。 STRO-1是牙周膜干細(xì)胞(Periodontal Ligament Stem Cells,PDLSCs)表面抗原標(biāo)志物之一。作為間充質(zhì)干細(xì)胞表面相對特異標(biāo)志,STRO-1能夠反映出牙周膜干細(xì)胞的分布和變化�；诖�,本實驗選用幼年大鼠進(jìn)行正畸牙齒移動實驗,意在探討牙周膜干細(xì)胞在正畸牙移動過程中的作用及其變化規(guī)律。研究分兩部分: 1、大鼠正畸牙移動模型的建立目的:用大鼠建立牙齒移動實驗動物模型。方法:選擇SD大鼠35只,隨機(jī)分為7組,每組5只,一組不予加力,為對照組,其余按加力牽引時間不同分為1、3、5、7、10、14d組。全麻后,以上頜中切牙作為支抗牙,用直徑0.2mm鎳鈦螺旋彈簧對每只大鼠上頜第一磨牙牽引加力50g,到期后處死動物,制備標(biāo)本。結(jié)果:所有實驗動物均順利通過實驗全過程,加力過程中,牙齒按設(shè)定的方向移動。結(jié)論:本研究用大鼠建立的動物模型具有很高的可行性和可重復(fù)性。 2、大鼠正畸牙移動中牙周組織內(nèi)STRO-1的分布特征及動態(tài)變化目的:觀察大鼠正畸牙移動中STRO-1的分布特征及動態(tài)變化。方法:大鼠到期后,全身灌注固定,解剖分離出含有第一磨牙及其牙周組織的骨段,標(biāo)記近遠(yuǎn)中方向,制備5um厚連續(xù)切片,應(yīng)用HE及EnVision系統(tǒng)兩步法染色,行標(biāo)本組織學(xué)觀察。每只大鼠選用一張切片,高倍鏡下在大鼠牙周膜張力區(qū)和壓力區(qū)分別隨機(jī)選擇一個區(qū)域,采用Image-Pro Plus 6.0圖像分析系統(tǒng)軟件測量出STRO-1表達(dá)的平均光密度值(Optical Density,OD)。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件采用單因素方差分析(one-way analysis of valance,ANOVA)比較不同時間點(diǎn)加力側(cè)和未加力側(cè)的OD值。結(jié)果:對照組牙周膜內(nèi)顯色細(xì)胞數(shù)量稀少,分布于血管周圍,加力3-14d組張力側(cè)、10-14d組壓力側(cè),STRO-1表達(dá)強(qiáng)陽性,分布于血管周圍,牙周膜牙槽骨交界處,牙周膜牙骨質(zhì)交界區(qū)以及血管外區(qū)域。3-14d組張力側(cè)OD值與對照組相比有顯著差異,自第3d組開始STRO-1表達(dá)強(qiáng)度隨施力時間延長有逐漸增高的趨勢,7d時達(dá)到峰值,自10d組開始至14d組,STRO-1表達(dá)強(qiáng)度出現(xiàn)下降趨勢,10d、14d組壓力側(cè)OD值升高,與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義,且隨施力時間延長呈現(xiàn)上升趨勢。結(jié)論:牙周膜干細(xì)胞參與牙周組織的改建過程可能是通過多種機(jī)制來實現(xiàn)的。
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號】：R783.5
【圖文】：

加力裝置,實驗組,上頜骨