【摘要】：牙齒是特殊的礦化器官,由釉質(zhì)、牙本質(zhì)、牙骨質(zhì)和牙髓組成,其中牙本質(zhì)構(gòu)成牙齒的主體。牙本質(zhì)起源于牙源性上皮和外胚間充質(zhì)的相互作用,進而誘導(dǎo)成牙本質(zhì)細胞分化成熟,合成和分泌細胞外有機基質(zhì),然后羥基磷灰石晶體沉積,礦化開始形成。在礦化過程中,細胞外基質(zhì)起著非常重要的作用。其中最關(guān)鍵的牙本質(zhì)涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本質(zhì)磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)是目前普遍公認的牙本質(zhì)特異性蛋白,它們來源于同一個編碼基因——牙本質(zhì)涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因。長期以來,國內(nèi)外學(xué)者對DSPP基因及其編碼蛋白做了大量的研究,包括基因結(jié)構(gòu)、染色體定位、蛋白結(jié)構(gòu)和功能分析等,然而關(guān)于DSPP基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面的研究報道甚少。 核心結(jié)合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)是一種成骨細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子,可以誘導(dǎo)成骨前體細胞合成和分泌ALP、OC、OPN、BSP等礦化相關(guān)蛋白,并向成骨細胞分化,因此在成骨分化過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。許多礦化相關(guān)蛋白基因的啟動子上都已發(fā)現(xiàn)有cbfα1的結(jié)合位點,如Ⅰ型膠原、OC、OPN、BSP、ALP、金屬蛋白酶13等。國內(nèi)外學(xué)者的研究證實cbfα1在牙齒發(fā)育過程中存在著時空表達的特異性,其調(diào)控的下游蛋白包括多種牙本質(zhì)基質(zhì)中重要的礦化組織特異性蛋白。近來的研究又發(fā)現(xiàn)由成釉細胞分泌的另外一種牙齒特異性蛋白——成釉蛋白的啟動子上也存在2個cbfα1的結(jié)合位點,那么cbfα1在DSPP基因的
【圖文】：

第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文定。鑒定正確的克隆，分別命名18-T3，，重新?lián)u菌，送上海生工生物果中擴增的目的片段，經(jīng)電泳得到約帶，分別命名為片段1、2、3。片上游一4496bp一3499bp區(qū)域;片段2一3519bp一2515bp區(qū)域;片段3為6一657bp一17bp區(qū)域;DNAMar5obp/500bp/25obp/loobp)。因兩端長度(997bp、一004飾、674bp)長

第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文細胞，在AmP+的LB瓊脂固體培養(yǎng)好的單個菌落，擴增，提取質(zhì)粒。對載體及各片段的限制性內(nèi)切酶酶，挑選正確的克隆。(見圖1一9)，證明片段大小符合設(shè)680Pb。因引入酶切位點，且片段酶比序列長度(997bp、1004沖、6740。
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R780.2

【引證文獻】

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 李適廷;Runx2調(diào)控小鼠成牙本質(zhì)細胞與成釉細胞的分化以及牙齒礦化的研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2011年

本文編號：2702121