發(fā)布時(shí)間：2022-11-06 08:07

　　目的:探討乙型肝炎病毒（HBV）和乙型肝炎核心抗原（HBcAg）對(duì)巨噬細(xì)胞M1/M2極化的影響。方法:體外培養(yǎng)人白血病單核細(xì)胞系THP-1,用佛波酯將其誘導(dǎo)為人巨噬細(xì)胞,然后分別與HepG2/HepG2.2.15細(xì)胞和HBcAg共培養(yǎng)。通過流式細(xì)胞術(shù)觀察共培養(yǎng)后THP-1巨噬細(xì)胞極化相關(guān)分子的變化;收集細(xì)胞培養(yǎng)上清,用ELISA檢測(cè)巨噬細(xì)胞中促炎和抗炎細(xì)胞因子的分泌水平;應(yīng)用RT-qPCR檢測(cè)共培養(yǎng)后巨噬細(xì)胞極化相關(guān)分子和細(xì)胞因子的表達(dá)水平。結(jié)果:與HepG2細(xì)胞對(duì)照組相比,分泌HBV的HepG2.2.15細(xì)胞與THP-1巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)能夠上調(diào)其CD86和CCR7表達(dá)水平,同時(shí)促進(jìn)IL-6、TNF-α和IL-10的分泌。而與HBcAg共培養(yǎng)后,THP-1巨噬細(xì)胞上CD163、CD206以及CD86表達(dá)水平升高,同時(shí)促進(jìn)TGF-β、IL-10和TNF-α的分泌。結(jié)論:①HBV主要促進(jìn)THP-1巨噬細(xì)胞向促炎的M1方向極化;②HBcAg主要促進(jìn)THP-1巨噬細(xì)胞向抑炎的M2方向極化但同時(shí)也影響THP-1巨噬細(xì)胞向M1方向的極化。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞處理
        1.2.3 流式細(xì)胞儀檢測(cè)
        1.2.4 RT-qPCR檢測(cè)THP-1的CD86、CCR7、CD 163、CD206、TNF-α、IL-6、IL-10、TGF-β等基因的表達(dá)情況
        1.2.5 ELISA檢測(cè)培養(yǎng)上清中TNF-α、IL-6、IL-10以及TGF-β水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HBV對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞表面極化相關(guān)分子表達(dá)水平的影響
    2.2 HBcAg對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞表面極化相關(guān)分子表達(dá)水平的影響
    2.3 HBV以及HBcAg對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞極化相關(guān)分子mRNA表達(dá)的影響
    2.4 HBV對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子表達(dá)水平的影響
    2.5 HBcAg對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子表達(dá)水平的影響
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