本文選題：再灌注損傷 + 肝　； 參考：《中國(guó)普通外科雜志》2013年01期

【摘要】：目的:探討氨溴索對(duì)大鼠肝臟缺血再灌注損傷(I/RI)的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:18只雄性Wistar大鼠被隨機(jī)均分為假手術(shù)組、肝I/RI模型組(模型組)、氨溴索預(yù)處理+肝I/RI模型組(氨溴索預(yù)處理組)。肝I/RI模型采用阻斷入肝血流30 min后再灌注方法誘導(dǎo),氨溴索預(yù)處理組于缺血前20 min尾靜脈注射氨溴索(100 mg/kg),而模型組給予等體積生理鹽水。術(shù)后6 h處死大鼠,檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平和肝組織病理學(xué)改變,同時(shí)檢測(cè)肝組織超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)含量,caspase-3的活化水平。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組與氨溴索預(yù)處理組血清ALT和AST水平明顯升高(均P0.05);肝組織出現(xiàn)明顯的病理學(xué)改變;肝組織SOD和GSH含量明顯下降,而MDA水平明顯升高(均P0.05);肝組織caspase-3活化水平明顯升高(均P0.05)。與模型組比較,氨溴索預(yù)處理組以上各項(xiàng)指標(biāo)的變化均明顯減弱(均P0.05)。結(jié)論:氨溴索預(yù)處理能減輕大鼠肝臟I/RI,機(jī)制可能與其調(diào)控抗氧化和抗凋亡信號(hào)通路有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the protective effect and mechanism of ambroxol on hepatic ischemia reperfusion injury (I / R) in rats. Methods 18 male Wistar rats were randomly divided into sham operation group, liver I/RI model group (model group), ambroxol pretreatment liver I/RI model group (ambroxol preconditioning group). The hepatic I/RI model was induced by reperfusion after 30 min occlusion of hepatic blood flow. The ambroxol preconditioning group was injected with ambroxol 100 mg 路kg ~ (-1) 路kg ~ (-1) by tail vein 20 min before ischemia, while the model group was given the same volume of normal saline. The rats were killed 6 hours after operation. The levels of serum alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) and the pathological changes of liver tissue were detected. The contents of superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) and the activation of caspase-3 were also detected. Results: compared with sham operation group, serum ALT and AST levels in model group and ambroxol preconditioning group were significantly increased (P0.05A, P < 0.05). The pathological changes were observed in liver tissue, and the contents of SOD and GSH in liver tissue decreased significantly. However, the level of MDA was significantly increased (P 0.05) and the level of caspase-3 activation in liver tissue was significantly increased (P 0.05). Compared with the model group, the changes of the above indexes in ambroxol pretreatment group were significantly decreased (P 0.05). Conclusion: ambroxol preconditioning can attenuate I / R in rat liver, and the mechanism may be related to its regulation of antioxidant and anti-apoptotic signaling pathways.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬五院普通外科;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系;
【基金】：黑龍江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(D200927)
【分類(lèi)號(hào)】：R363

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本文編號(hào)：1939104