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替加環(huán)素治療重癥社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效及安全性分析

發(fā)布時(shí)間:2020-07-16 10:05
【摘要】:目的:重癥社區(qū)獲得性肺炎(Severe community-acquired pneumonia,SCAP)臨床治療難度較大、死亡率較高,故盡快的明確診斷、早期及時(shí)治療顯得尤為重要。替加環(huán)素是新近應(yīng)用于臨床的四環(huán)素類抗生素,替加環(huán)素對(duì)除銅綠假單胞菌外,幾乎所有常見的引起社區(qū)獲得性肺炎(Community-acquired pneumonia,CAP)、SCAP、醫(yī)院獲得性肺炎(Hospital acquired pneumonia,HAP)的病原體都具有較好的抗感染作用。分析替加環(huán)素治療SCAP的療效及安全性,為SCAP中替加環(huán)素的合理應(yīng)用提供參考。方法:回顧性分析我院2017年1月-2018年6月診斷為SCAP患者,并應(yīng)用替加環(huán)素抗感染治療的完整病例,調(diào)查其一般情況、實(shí)驗(yàn)室檢查、臨床癥狀、基礎(chǔ)疾病、治療方式、用藥時(shí)間、用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)等臨床資料,評(píng)估其臨床療效及安全性,并對(duì)所收集數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述性分析。結(jié)果:1.患者一般資料:共納入28例符合入選標(biāo)準(zhǔn)患者,其中男19例(67.86%),女9例(32.14%),年齡為58.25±20.16(15~91)歲,平均住院天數(shù)22.57±13.29(7~62)天,替加環(huán)素療程平均10.73±4.42(3~18)天。臨床癥狀以發(fā)熱、咳嗽、咳痰癥狀較多,分別有24例(85.71%)、19例(67.86%)、12例(42.86%)。發(fā)熱患者多為高熱,平均體溫在39.06±0.91(37.4~41.0)℃。其中呼吸道癥狀多為入院時(shí)首發(fā)癥狀。28例患者中有病原學(xué)依據(jù)的患者共5例,其中痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者1例,分離金黃色葡萄球菌;血細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性者有1例,分離出金黃色葡萄球菌;軍團(tuán)菌尿抗原陽(yáng)性1例,支原體抗體IgM陽(yáng)性1例,衣原體IgM陽(yáng)性1例。2.臨床療效及預(yù)后:本次研究入組應(yīng)用替加環(huán)素治療的28例患者,首次使用替加環(huán)素劑量加倍(即首日替加環(huán)素100mgQd,后應(yīng)用替加環(huán)素50mgQ12治療)。在28例患者中,好轉(zhuǎn)16例,死亡8例,結(jié)局不確定4例。去除結(jié)局不確定病例,應(yīng)用替加環(huán)素有效率為66.67%,無(wú)效率為33.33%。在16例臨床成功病例患者的治療方案中,初始多為應(yīng)用氟喹諾酮類、亞胺培南類、β-內(nèi)酰胺類及大環(huán)內(nèi)酯類抗菌等藥物,在治療效果不佳后改用替加環(huán)素治療。3.在入組的28例患者中,出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者一共出現(xiàn)21例(75.00%),其中主要表現(xiàn)為:惡心伴嘔吐1例(3.57%)、腹瀉2例(7.14%),腹痛1例(3.57%),消化不良1例(3.57%),BUN升高9例(32.14%),ALP升高4例(14.28%),膽紅素血癥3例(10.71%)。本次研究表示應(yīng)用替加環(huán)素后,患者消化系統(tǒng)不良反應(yīng)明顯。本研究中,未出現(xiàn)因不良反應(yīng)停用替加環(huán)素治療病例。出現(xiàn)不良反應(yīng)后均予對(duì)癥處置,應(yīng)用替加環(huán)素的不良反應(yīng)較輕微且可控。結(jié)論:替加環(huán)素對(duì)SCAP有著較好的臨床療效,治愈率高,尤其對(duì)初始治療失敗的患者,有著較好的臨床的療效。替加環(huán)素治療SCAP患者出現(xiàn)不良反應(yīng)以消化系統(tǒng)明顯,但本研究中患者不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療后均可好轉(zhuǎn),無(wú)因不良反應(yīng)停用替加環(huán)素治療患者,說明應(yīng)用替加環(huán)素的不良反應(yīng)還是輕微可控的。
【學(xué)位授予單位】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:R563.1

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