發(fā)布時間：2025-03-18 22:44

　　 目的探討PI3K/GSK-3通路在溶血磷脂酸(LPA)誘導PC12細胞凋亡中的作用。方法培養(yǎng)PC12細胞,CCK8測定不同水平LPA處理下PC12細胞的細胞活力,Tunel法測定不同水平LPA處理下PC12細胞的細胞凋亡,測定PI3K、GSK-3抑制劑預處理對LPA誘導的PC12細胞活力和細胞凋亡的影響;Western Blot測定不同水平LPA處理下PC12細胞裂解液的凋亡蛋白酶Caspase 3水平,測定PI3K、GSK-3抑制劑預處理對LPA介導的PC12細胞裂解液Caspase 3水平變化的影響。結(jié)果 LPA劑量依賴導致PC12細胞活力下降,PI3K、GSK3α抑制劑能夠減輕LPA介導的PC12細胞活力下降,GSK3β抑制劑能夠促進LPA介導的PC12細胞活性損失;LPA以劑量依賴的方式誘導PC12細胞凋亡,PI3K、GSK3α抑制劑可減輕LPA介導的PC12細胞凋亡,GSK3β抑制劑可促進LPA介導的PC12細胞凋亡;LPA以劑量依賴的方式增加PC12細胞Caspase 3表達,PI3K、GSK3α抑制劑可抑制LPA介導的PC12細胞Caspase 3表達增加,GSK3β抑制...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料及細胞培養(yǎng)
    1.2 細胞活力檢測
    1.3 TUNEL染色
    1.4 Western Blot
    1.5 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 LPA對PC12細胞活力影響
    2.2 抑制劑處理后LPA對PC12細胞活力的影響
    2.3 LPA對PC12細胞凋亡的影響
    2.4 抑制劑處理后LPA對PC12細胞凋亡的影響
    2.5 LPA對PC12細胞凋亡蛋白酶Caspase 3表達水平的影響
    2.6 抑制劑處理后LPA對PC12細胞凋亡蛋白酶Caspase 3表達水平的影響
3 討 論



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