遠(yuǎn)緣雜交可以使基因組從一個物種轉(zhuǎn)移到另一個物種,從而導(dǎo)致雜交后代的基因型和表型發(fā)生改變,在遺傳育種與生物進(jìn)化方面具有重要作用。以往有關(guān)魚類遠(yuǎn)緣雜交后代的染色體數(shù)目多為偶數(shù),而有關(guān)奇數(shù)染色體數(shù)目的魚類雜交后代的生物學(xué)特性研究少有報道。本研究以親緣關(guān)系較遠(yuǎn)、生物學(xué)性狀差異較大的鯉科鲌亞科魴屬的團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala,BSB,2n=48)為母本、鯉科鮈亞科鮈鯽屬的稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus,RM,2n=50)為父本進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交,成功獲得了具有奇數(shù)染色體數(shù)目的雜交后代-魴鮈(BR);并對雜交魴鮈的形態(tài)特征及分子遺傳學(xué)特性等方面開展了系統(tǒng)研究。主要研究結(jié)果如下:1.對親本團(tuán)頭魴、稀有鮈鯽及雜交魴鮈的外形特征、DNA含量、染色體數(shù)目等進(jìn)行了比較分析。結(jié)果顯示:雜交子代主要的可量性狀(尾柄長/尾柄高、頭長/頭高、體長/體高等)及可數(shù)性狀(鰭條數(shù)、側(cè)線鱗、側(cè)線上鱗)均介于父母本之間,部分性狀(如側(cè)線下鱗、臀鰭條數(shù)、全長/體長、尾柄長/尾柄高)與母本相比更偏向于父本。流式細(xì)胞術(shù)及染色體制備結(jié)果顯示雜交魴鮈染色體數(shù)為49條,表明該魚是一種異源二倍體雜交魚。...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 魚類遠(yuǎn)緣雜交
        1.1.1 母本染色體數(shù)目大于父本染色體數(shù)目的雜交研究
        1.1.2 母本染色體數(shù)目等于父本染色體數(shù)目的雜交研究
        1.1.3 母本染色體數(shù)目少于父本染色體數(shù)目的雜交研究
    1.2 核糖體重復(fù)序列簡介
    1.3 線粒體基因組簡介
    1.4 雜交親本簡介
    1.5 本研究的主要內(nèi)容和意義
第二章 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽遠(yuǎn)緣雜交后代的形成
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實驗魚與雜交實驗
        2.1.2 外形特征測量
        2.1.3 DNA含量測定
        2.1.4 血細(xì)胞的培養(yǎng)和染色體的制備
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的形成
        2.2.2 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的可數(shù)性狀和可量性狀統(tǒng)計
        2.2.3 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的倍性檢測
        2.2.4 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交后代染色體數(shù)目及外形
    2.3 討論
第三章 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交后代的5SrDNA結(jié)構(gòu)及其變異研究
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實驗材料
        3.1.2 實驗魚全基因組DNA的提取
        3.1.3 PCR擴增、克隆及Sanger測序
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 5S rDNA PCR擴增、測序及結(jié)構(gòu)分析
        3.2.2 5S rDNA序列比較分析
    3.3 討論
第四章 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交子代的線粒體結(jié)構(gòu)研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實驗材料
        4.1.2 基因組DNA提取、PCR擴增、測序及序列分析
    4.2 結(jié)果
        4.2.1 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體基因組結(jié)構(gòu)
        4.2.2 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體D-loop結(jié)構(gòu)分析
        4.2.3 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交子代線粒體系統(tǒng)進(jìn)化分析
    4.3 討論
第五章 團(tuán)頭魴×稀有鮈鯽雜交子代肝臟轉(zhuǎn)錄組分析
    5.1 材料方法
        5.1.1 材料來源
        5.1.2 高通量測序
        5.1.3 基因結(jié)構(gòu)分析
        5.1.4 PCR擴增、克隆及Sanger測序
        5.1.5 熒光定量PCR
    5.2 結(jié)果
        5.2.1 基因結(jié)構(gòu)分析
        5.2.2 嵌合基因測序驗證
        5.2.3 igf1和ghr在肝臟組織匯總的表達(dá)
    5.3 討論
第六章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號：4007689