本文關(guān)鍵詞：黃果柑炭疽病病原菌的鑒定及其防治研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本研究以黃果柑(Citrus cultivar cv. Huangguogan)為試驗(yàn)材料,分離獲得42株黃果柑炭疽病病原菌。選取其中8株作為代表菌株進(jìn)行致病性測(cè)定,通過(guò)形態(tài)學(xué)及分子鑒定,初步確定了引起黃果柑果實(shí)表皮病害的病原菌為膠胞炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)。以G-6為研究對(duì)象,測(cè)定其生物學(xué)特性、室內(nèi)藥劑毒力,并通過(guò)田間防治研究,為黃果柑該種病害的鑒定及其防治提供了一定的參考價(jià)值。主要研究結(jié)果如下：1病原菌的分離、鑒定及致病性測(cè)定以選取的8株病原菌菌株為代表,進(jìn)行致病性測(cè)定,結(jié)果顯示：接種的8株病原菌株均有病斑產(chǎn)生,并結(jié)合病原菌的形態(tài)特征和rDNA-ITS序列分析,確定引起黃果柑炭疽病的病原菌為膠孢炭疽菌(C gloeosporioides)。2病原菌的生物學(xué)特性病原菌生長(zhǎng)最適溫度為25～30℃,全光照條件最有利于菌絲的生長(zhǎng),菌絲致死溫度為58℃處理10min。病原菌菌絲在馬鈴薯培養(yǎng)基(PDA)上生長(zhǎng)最快,日均生長(zhǎng)速率達(dá)到12.1mm/d,培養(yǎng)基表面產(chǎn)生橘紅色的分生孢子堆,產(chǎn)孢量為2.23X 107 spores·mL-1。pH值對(duì)于菌絲生長(zhǎng)影響不明顯,在pH5-pH11范圍內(nèi)均能正常生長(zhǎng)并產(chǎn)生分生孢子。7種不同的碳源對(duì)于病原菌有顯著的影響,其中以葡萄糖、淀粉、乳糖為碳源的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)最佳,菌絲生長(zhǎng)速率分別為：10.22mm/d、 9.91 mm/d、9.85 mm/d。7種不同氮源中以蛋白胨為氮源培養(yǎng)基菌絲生長(zhǎng)最快,其次為硝酸鈉為氮源的培養(yǎng)基,菌絲生長(zhǎng)速率分別為：13.38 mm/d、12.60 mm/d。不同碳源中產(chǎn)孢量以葡萄糖、甘油最好,產(chǎn)孢量分別達(dá)到2.50×105spores·mL-1、 2.17×105spores·mL-1,不同氮源中產(chǎn)孢量以蛋白胨、牛肉膏最好,產(chǎn)孢量分別達(dá)到1.19×108 spores·mL-1、4.83×107 spores·mL-1。對(duì)于孢子萌發(fā)率,以葡萄糖、蔗糖為碳源的培養(yǎng)基中孢子萌發(fā)率最好。而不同氮源中孢子萌發(fā)率均小于清水對(duì)照,表明不同氮源對(duì)于孢子萌發(fā)率均有抑制作用。3藥劑室內(nèi)毒力測(cè)定供試的7種殺菌劑中,60%唑醚·代森聯(lián)(WG)對(duì)病原菌菌絲有較好的抑制作用,同樣10%苯醚甲環(huán)唑(WG)對(duì)病原菌的抑制作用比較強(qiáng),ECso值分別為17.95μg/mL和68.74μg/mL,其次是25%吡嘩醚菌酯(EC),EC50值為186.24μg/mL。4田間防治以20%凱潤(rùn)(EC)2000倍液對(duì)于黃果柑炭疽病的防治效果最好,防治效果達(dá)到了72%,其次為60%百泰(WG)1500倍液、10%世高(WG)2000倍液和10%苯醚甲環(huán)唑(WG)1000倍液,防治效果分別為：60%、65.8%、50%。從室內(nèi)毒力測(cè)定及田間防治藥效的比較得出,室內(nèi)毒力測(cè)定為田間防治提供了一定的理論基礎(chǔ)與指導(dǎo)作用,但是與實(shí)際田間防治藥效之間還存在一定的差異,這與田間自然環(huán)境、田間氣候等諸多因素有關(guān)。因此,藥劑選擇應(yīng)以田間實(shí)際效果為主。
【關(guān)鍵詞】：黃果柑 炭疽病 分離鑒定 毒力測(cè)定 田間防治
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：S436.66
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 前言10-11
• 1 文獻(xiàn)綜述11-13
• 1.1 柑橘炭疽病的病狀11-12
• 1.1.1 葉片11
• 1.1.2 枝梢11
• 1.1.3 成熟果實(shí)11-12
• 1.1.4 花、果梗12
• 1.2 研究現(xiàn)狀12-13
• 2 研究的目的與意義13-14
• 3 材料與方法14-20
• 3.1 材料14-15
• 3.1.1 病原菌14
• 3.1.2 供試果實(shí)14
• 3.1.3 供試培養(yǎng)基14-15
• 3.1.4 供試藥劑15
• 3.2 試驗(yàn)方法15-20
• 3.2.1 病害癥狀的觀察及發(fā)病率調(diào)查15-16
• 3.2.2 病原菌的分離、鑒定及致病性測(cè)定16-17
• 3.2.3 病原菌生物學(xué)特性測(cè)定17-18
• 3.2.4 室內(nèi)毒力測(cè)定18-19
• 3.2.5 田間防治19-20
• 4 結(jié)果與分析20-30
• 4.1 病害癥狀觀察發(fā)及病率調(diào)查20-21
• 4.1.1 病害癥狀觀察20-21
• 4.1.2 發(fā)病率調(diào)查21
• 4.2 病原菌的分離及鑒定21-24
• 4.2.1 病原菌的分離、純化21
• 4.2.2 致病性測(cè)定21-22
• 4.2.3 病原菌的形態(tài)學(xué)鑒定22
• 4.2.4 病原菌的分子鑒定22-24
• 4.3 生物學(xué)特性研究24-29
• 4.3.1 培養(yǎng)基對(duì)菌落生長(zhǎng)及產(chǎn)孢量的影響24-25
• 4.3.2 pH值對(duì)菌落生長(zhǎng)、產(chǎn)孢量及孢子萌發(fā)的影響25-26
• 4.3.3 不同氮源對(duì)菌落生長(zhǎng)、產(chǎn)孢量及孢子萌發(fā)的影響26-27
• 4.3.4 不同碳源對(duì)菌落生長(zhǎng)、產(chǎn)孢量及孢子萌發(fā)的影響27-28
• 4.3.5 溫度對(duì)菌落生長(zhǎng)的影響28
• 4.3.6 光照對(duì)菌落生長(zhǎng)的影響28-29
• 4.3.7 病原菌的致死溫度測(cè)定29
• 4.4 不同藥劑對(duì)黃果柑炭疽病菌的抑菌效果29
• 4.5 田間防治29-30
• 5 討論30-32
• 5.1 病原菌的分離及鑒定30-31
• 5.2 病原菌的生物學(xué)特性31-32
• 5.3 室內(nèi)藥劑毒力測(cè)定32
• 5.4 田間防治32
• 6 小結(jié)32-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 致謝37

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本文編號(hào)：285290