【摘要】：植物分枝發(fā)育過程受環(huán)境及遺傳因素的共同調(diào)控,影響分枝發(fā)育的基因多,機理復(fù)雜。目前煙草分枝發(fā)育的分子調(diào)控機理尚不明確。本研究選用T-DNA激活標(biāo)簽構(gòu)建的分枝異常類型煙草突變體材料,采用FPNI方法獲得側(cè)翼序列,以煙草基因組為參考篩選插入位點及插入位點旁側(cè)基因,通過半定量PCR分析基因表達(dá)情況,進(jìn)而確定突變的基因,并開展相關(guān)基因家族的生物信息學(xué)分析。獲得的主要結(jié)果如下:(1)對田間種植的T2、T3代T-DNA激活標(biāo)簽插入分枝異常類型煙草突變體材料,進(jìn)行性狀調(diào)查。對遺傳T1代分枝異常類型的煙草突變性狀且表型變化較為一致的9個T2代株系,以及遺傳T2代突變性狀且表型變化較為一致的2個T3代株系進(jìn)行了單株側(cè)翼序列擴展比對;通過對插入位點基因同源蛋白的比對,確定T-DNA插入的插入位點,對插入位點確定的株系單株進(jìn)行基因型鑒定,株系都有基因型分離現(xiàn)象;并搜索插入位點上下游100k附近的基因,推測出引起分枝異常突變的基因?qū)儆贐3超家族。(2)ARF家族是B3超家族的一個亞家族。目前在普通煙草基因組中共得到50個ARF基因成員,其基因結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜,一般含有10個外顯子。亞細(xì)胞定位預(yù)測結(jié)果表明,少數(shù)ARF蛋白定位到線粒體或葉綠體,大多數(shù)未檢測到定位信號。普通煙草22條染色體含有ARF基因。轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析表明,ARF基因具有不同的組織表達(dá)模式,部分基因表現(xiàn)出組織特異性。(3)普通煙草中B3超家族的基因還沒完全確定,本研究選取普通煙草的近親種番茄,對番茄中B3超家族進(jìn)行分析。番茄基因組中確定了97個B3超家族基因。番茄B3超家族分為LAV、ARF、RAV和REM四個亞家族,每個亞家族中的數(shù)量分別為4、22、9和62個,且在進(jìn)化樹中形成明顯不同的分支,每個亞家族都進(jìn)行了系統(tǒng)進(jìn)化和結(jié)構(gòu)域分析;番茄12條染色體都含有B3超家族基因;11個成員的表達(dá)模式表明,B3超家族同一亞家族成員也具有不同的時空表達(dá)模式;在干旱、鹽和高溫脅迫處理下,部分成員響應(yīng)強烈并且響應(yīng)不同的外界信號;而對于ABA處理響應(yīng)非常弱。(4)另一與分枝發(fā)育相關(guān)的LBD家族,在普通煙草基因組中共有98個LBD基因成員,其基因結(jié)構(gòu)相對簡單,一般含有1-3個外顯子。LBD基因家族分成I和II大類,兩類均含有CX2CX6CX3C保守結(jié)構(gòu)域,但I(xiàn)I類不含有LX6LX3LX6L形成的“卷曲螺旋”二級結(jié)構(gòu),根據(jù)與擬南芥LBD蛋白構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹細(xì)分成5個亞家族(Ia、Ib、Ic、Id和II)。普通煙草23條染色體含有LBD家族基因;將普通煙草LBD基因與表達(dá)序列標(biāo)簽(EST)比對,發(fā)現(xiàn)36個基因有EST證據(jù);EST、芯片數(shù)據(jù)和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析表明:LBD基因具有不同的組織表達(dá)模式,部分基因表現(xiàn)出組織特異性。
【學(xué)位授予單位】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S572;Q943.2

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉慧;煙草T-DNA激活標(biāo)簽插入突變體側(cè)翼序列的擴增與分析[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2013年

本文編號：2746929