目的 年齡相關(guān)性黃斑變性是發(fā)達(dá)國(guó)家老年人中排在首位的致盲性眼病,作為該疾病晚期的一種類(lèi)型,濕性年齡相關(guān)性黃斑變性?xún)H占該疾病總數(shù)的10%,但因其致盲的患者數(shù)卻占據(jù)了該疾病致盲總?cè)藬?shù)的90%。由于目前的研究尚未徹底明確濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的致病因素和相關(guān)機(jī)制,我們希望通過(guò)對(duì)患者的房水蛋白進(jìn)行全蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)來(lái)對(duì)比其與正常人的區(qū)別,并探究玻璃體內(nèi)抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子治療對(duì)患者房水蛋白組成的影響。內(nèi)容和方法 我們將濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者在康柏西普治療前、后和作為對(duì)照組的白內(nèi)障患者在手術(shù)前獲取的房水標(biāo)本進(jìn)行全蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè),隨后對(duì)3組鑒定到的房水蛋白進(jìn)行了GO功能注釋和KEGG信號(hào)通路分析并進(jìn)行對(duì)比。最后我們將在患者治療前、后的房水中差異表達(dá)的蛋白利用激光誘導(dǎo)脈絡(luò)膜新生血管的小鼠模型通過(guò)蛋白質(zhì)免疫印跡法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果 我們通過(guò)全蛋白質(zhì)組學(xué)從所有房水樣本中共鑒定出了637種蛋白,從整體來(lái)看,盡管3組蛋白涉及到的GO功能注釋并無(wú)明顯差異,但是我們依然能夠從這些蛋白參與到的信號(hào)通路中尋找到差異。與對(duì)照組相比,濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前的房水蛋白中位于缺氧誘導(dǎo)因子-1相關(guān)信號(hào)通路的蛋白多,而位...

【文章頁(yè)數(shù)】：92 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.部分原始數(shù)據(jù)一級(jí)質(zhì)譜的基峰色譜圖

通過(guò)基峰色譜圖我們可以判斷出檢測(cè)樣品在液相中的保留時(shí)間的性質(zhì),儀器運(yùn)行狀態(tài)的好壞,甚至我們還可以看出檢測(cè)樣品中是否存在污染物等影響。我們得到的原始數(shù)據(jù)的一級(jí)質(zhì)譜基峰色譜圖顯示,不同的標(biāo)本在出峰時(shí)間、強(qiáng)度和跨度上整體趨勢(shì)比較一致,這說(shuō)明在對(duì)樣品的前期處理和上機(jī)檢測(cè)時(shí)技術(shù)人員的操作技....

圖2.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:細(xì)胞成分

在生物體中,蛋白質(zhì)并不是獨(dú)立行使其功能的,它們是通過(guò)不同蛋白質(zhì)之間的相互協(xié)調(diào)來(lái)完成一系列的生化反應(yīng)以完成其生物功能。因此,信號(hào)通路分析是能夠幫助我們更系統(tǒng)、全面地了解細(xì)胞的生物學(xué)過(guò)程、性狀或疾病的發(fā)生機(jī)理、藥物作用機(jī)制等最直接和必要的途徑。通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行KEGG通路注釋,我們能....

圖3.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:分子功能

圖2.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:細(xì)胞成分圖4.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:生物學(xué)過(guò)程

圖4.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:生物學(xué)過(guò)程

圖3.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本中鑒定出所有蛋白質(zhì)的GO功能注釋:分子功能圖5.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者治療前房水標(biāo)本鑒定的所有蛋白質(zhì)中包含蛋白質(zhì)數(shù)量最多的前20個(gè)信號(hào)通路

本文編號(hào)：4042292