腸道功能異常常伴隨多種腸道疾病的發(fā)生,諸如腸易激綜合征(IBS)和炎癥性腸病(IBD),而腸道單胺類神經(jīng)遞質(zhì)分泌紊亂通常是IBS和IBD的引發(fā)原因之一。瞬時(shí)受體電位錨蛋白1(TRPA1)存在于與感覺疼痛相關(guān)的神經(jīng)元中,對(duì)食物中的刺激性化合物有反應(yīng),在胃腸道運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮重要作用。TRPA1缺失會(huì)降低機(jī)體對(duì)環(huán)境及化學(xué)刺激的敏感性,減弱機(jī)體對(duì)有害刺激的感知,因此研究TRPA1在腸道中的作用對(duì)胃腸疾病治療具有深遠(yuǎn)意義。但目前不同單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)腸道運(yùn)動(dòng)的影響以及TRPA1能否參與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)腸道運(yùn)動(dòng)的調(diào)控尚不清楚。本研究利用多通道生理信號(hào)采集系統(tǒng)、恒溫灌流系統(tǒng)、膜片鉗技術(shù)以及行為學(xué)檢測(cè)方法,探究了單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)小鼠小腸運(yùn)動(dòng)的調(diào)控作用以及單胺類神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控小腸運(yùn)動(dòng)的TRPA1機(jī)制。此外,我們探究了腸道單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)高級(jí)中樞學(xué)習(xí)認(rèn)知的影響。主要結(jié)果如下:1.單胺類神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)小腸運(yùn)動(dòng)的影響結(jié)果各不相同:多巴胺(DA)及去甲腎上腺素(NE)對(duì)小鼠空腸運(yùn)動(dòng)的抑制作用顯著高于對(duì)十二指腸的抑制作用;5-羥色胺(5-HT)對(duì)十二指腸運(yùn)動(dòng)的增強(qiáng)作用顯著高于對(duì)空腸的增強(qiáng)作用;2.TRPA1敲除顯著抑制小鼠小...

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1瞬時(shí)感受器電位(TRP)通道各亞型在腸道中分布示意圖[112]

單胺類神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控小腸運(yùn)動(dòng)的TRPA1作用機(jī)制-11-族又分為多種亞型。TRP通道分布廣泛，在腸道內(nèi)表達(dá)豐富，含量較高（圖1），表明TRP通道在腸道功能發(fā)揮中占有重要地位[112]。已知瞬時(shí)受體電位連接蛋白（Transientreceptorpotentialankyrin1,T....

圖2-1T迷宮行為模型圖

第二章單胺類神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控小腸運(yùn)動(dòng)的分子機(jī)制-28-底部用酒精棉擦拭干凈，消除氣味。待酒精味和小鼠殘留味道散除后（大約10min后），將另一編號(hào)小鼠放置T迷宮內(nèi)，重復(fù)以上行為。訓(xùn)練第二天（day2），按照分組次序，分別灌胃指定濃度的藥物，灌胃方法同上，灌胃半小時(shí)后，再進(jìn)行T迷宮檢測(cè)....

圖2-2水迷宮行為模型圖

單胺類神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控小腸運(yùn)動(dòng)的TRPA1作用機(jī)制-29-徑1600cm，池高50cm；小鼠水池直徑1200cm，池高40cm；大鼠站臺(tái)直徑為20cm，小鼠為10cm，離池壁30cm。本實(shí)驗(yàn)選用小鼠作為測(cè)試對(duì)象。將實(shí)驗(yàn)平臺(tái)搭建好后，利用指南針將平臺(tái)按照東南西北四個(gè)方位擺放，并用簽字筆....

圖2-3C57野生型小鼠十二指腸與空腸運(yùn)動(dòng)對(duì)比

第二章單胺類神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)控小腸運(yùn)動(dòng)的分子機(jī)制-32-2.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.3.1成年C57野生型小鼠十二指腸與空腸運(yùn)動(dòng)具有差異性由于小腸各段運(yùn)動(dòng)方式不同，因此，為研究小鼠小腸不同腸段的運(yùn)動(dòng)差異，本實(shí)驗(yàn)選取小腸中的十二指腸與空腸進(jìn)行試驗(yàn)，需要注意的是回腸靠近大腸，內(nèi)容物較多，為避免對(duì)該實(shí)....

本文編號(hào)：3923988