目的 探討miRNA-106b（miR-106b）對(duì)人喉鱗狀細(xì)胞癌Hep-2和TU212細(xì)胞的作用及其機(jī)制。方法 將Hep-2和TU212細(xì)胞分為轉(zhuǎn)染miR-106b抑制序列組（實(shí)驗(yàn)組）、轉(zhuǎn)染miR-106b競(jìng)爭(zhēng)性陰性序列組（陰性對(duì)照組）、未進(jìn)行任何干預(yù)組（空白組）。采用反轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）驗(yàn)證miR-106b抑制序列對(duì)細(xì)胞miR-106b表達(dá)的抑制效應(yīng)。應(yīng)用生物信息學(xué)及熒光素酶報(bào)告載體分析磷酸酶和張力蛋白同源物（PTEN）是否為miR-106b的靶基因。利用PTEN小干擾RNA（siRNA）抑制Hep-2和TU212細(xì)胞中PTEN的表達(dá)。Transwell實(shí)驗(yàn)和蛋白質(zhì)印跡法分別檢測(cè)miR-106b沉默后和（或）PTEN干擾后Hep-2和TU212細(xì)胞侵襲能力的變化及PTEN、上皮性鈣黏蛋白和波形蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組Hep-2和TU212細(xì)胞miR-106b相對(duì)表達(dá)量分別為0.110±0.037、0.074±0.009,較陰性對(duì)照組（1.013±0.059、1.035±0.062）均降低（均P＆lt;0.05）。Transwell實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組Hep-2和TU... 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微小RNA-93與微小RNA-106b在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義[J]. 張春明,高偉,劉瑛,王斌全,溫樹信,王娜,陳鋼鋼.  中國(guó)藥物與臨床. 2016(06)
[2]微小RNA-106b靶向下調(diào)腺瘤性息肉病基因表達(dá)促進(jìn)Hep-2細(xì)胞的增殖[J]. 段繼惠,楊磊,王巍,穆紅,唐志琴.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2015 (07)



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