發(fā)布時(shí)間：2022-09-27 17:14

　　目的探討梭形細(xì)胞/硬化性橫紋肌肉瘤（spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma, SRMS）的臨床病理學(xué)特征、免疫表型, 及MyoD1表達(dá)與基因突變的關(guān)系。方法收集2009至2019年20例空軍軍醫(yī)大學(xué)（第四軍醫(yī)大學(xué)）西京醫(yī)院SRMS病例資料和切片。對(duì)腫瘤切除標(biāo)本進(jìn)行組織學(xué)形態(tài)和免疫組織化學(xué)EnVision染色, 對(duì)12例進(jìn)行MYOD1基因Sanger法測(cè)序分析。結(jié)果 20例包括兒童12例和成人8例, 其中男性11例, 女性9例, 年齡8個(gè)月至85歲, 平均22歲�；颊吲R床主要表現(xiàn)為逐漸增大的無(wú)痛性腫塊。發(fā)生于頭頸部7例, 腹盆腔7例（腹腔4例、盆腔2例、左側(cè)胸腹腔1例）, 上肢5例（左肩部2例、右腋下1例、右肱骨1例、左前臂1例）, 背部1例。腫瘤直徑2.5～20.0 cm, 平均6.2 cm。病理組織學(xué)觀(guān)察, 腫瘤主要由梭形細(xì)胞組成, 呈束狀排列, 其中7例至少部分區(qū)域呈魚(yú)骨樣或人字形的束狀排列, 似成人型纖維肉瘤;4例可見(jiàn)不同程度明顯的間質(zhì)硬化, 2例局部可見(jiàn)血管外皮細(xì)胞瘤樣結(jié)構(gòu), 4例出現(xiàn)疏松黏液樣區(qū)域, 9例可見(jiàn)不同程度的壞死灶。有3例在... 

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