細(xì)胞內(nèi)錯誤折疊的α-突觸核蛋白（α-synuclein,α-syn）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周神經(jīng)系統(tǒng)的沉積導(dǎo)致了帕金森病、路易體癡呆及多系統(tǒng)萎縮等突觸核蛋白病的發(fā)生,而其病理傳播機制尚不完全清楚。最近的研究表明具有神經(jīng)毒性的寡聚體α-syn的細(xì)胞間傳播是大腦區(qū)域之間疾病傳播的主要模式。本綜述回顧了不同模式的寡聚體α-syn細(xì)胞分泌和再攝取的現(xiàn)有證據(jù),包括細(xì)胞間直接轉(zhuǎn)移、朊蛋白樣傳播、外泌體分泌和內(nèi)吞作用、納米隧道及小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)作用,以便更詳細(xì)地了解突觸核蛋白病理學(xué)在整個大腦中傳播的模式,為防止疾病進展的治療提供新靶點。 

【文章來源】：中華神經(jīng)科雜志. 2020,53(03)

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【參考文獻】：
期刊論文
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