發(fā)布時間：2021-10-15 02:31

　　<正>Galloway-Mowat綜合征,也稱為小頭-食管裂孔疝-腎病綜合征,是一種罕見的遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,通常在2歲之前發(fā)現(xiàn)。皮質激素療法大多無效。1病例資料患兒男,于生后半月出現(xiàn)呼吸困難,病初有發(fā)熱,體溫最高38.9℃,予使用退熱栓后體溫可降至正常。 

【文章來源】：中國藥物與臨床. 2021,21(18)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 病例資料
2 討論



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