目的 探討先天性高胰島素血癥（CHI）患兒的臨床特征、組織學(xué)分型,為兒科工作者提供診斷和治療經(jīng)驗(yàn)。方法 回顧性分析我院收治的1例局灶增生型CHI患兒臨床資料及預(yù)后,同時(shí)復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 患兒因反復(fù)低血糖、抽搐入院,我院診斷CHI,外院進(jìn)一步18F-Dopa PET-CT及組織病理學(xué)檢查,確診為局灶增生型CHI。手術(shù)病灶切除治療有效,隨訪血糖正常,但繼發(fā)癲癇。結(jié)論 CHI比較罕見,并且具有致死性及遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,臨床醫(yī)生依據(jù)臨床特征對(duì)高度懷疑CHI的患兒,應(yīng)盡早完善18F-Dopa PET-CT檢查,有助于早期確定CHI組織學(xué)分型,且能指導(dǎo)CHI的遠(yuǎn)期臨床管理,減少神經(jīng)系統(tǒng)損傷。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)小兒急救醫(yī)學(xué). 2020,27(01)

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本文編號(hào)：3432797