目的 研究用熱釋光劑量計(jì)（TLD）和免沖洗膠片（film）測(cè)量調(diào)強(qiáng)放療（IMRT）計(jì)劃靶區(qū)（PTV）、危及器官（OAR）處方劑量和二維劑量分布驗(yàn)證方法。方法 選擇河南省的8臺(tái)不同型號(hào)醫(yī)用直線加速器,國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)（IAEA）提供聚苯乙烯專用模體,經(jīng)CT模擬定位機(jī)掃描,影像傳輸至治療計(jì)劃系統(tǒng)（TPS）,分別勾畫(huà)PTV和OAR的處方劑量,能量6 MV X射線。對(duì)模體實(shí)施IMRT照射,照射后的TLD和膠片郵寄至中國(guó)疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)劑量學(xué)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量和估算。結(jié)果 按IAEA要求,對(duì)PTV和OAR處方劑量,TLD測(cè)量劑量與TPS計(jì)劃處方劑量的相對(duì)偏差為±7.0%。對(duì)PTV的劑量驗(yàn)證結(jié)果表明,8臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－0.3%～6.9%范圍內(nèi),符合要求。對(duì)OAR劑量驗(yàn)證結(jié)果表明,6臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－7.0%～0.3%范圍內(nèi),符合要求,2臺(tái)加速器的相對(duì)偏差在－10.8%～－8.4%范圍內(nèi),不符合要求。按IAEA要求,二維劑量分布3 mm/3%通過(guò)率≥90%。7臺(tái)加速器通過(guò)率在90.2%～99.9%范圍內(nèi),符合要求,1臺(tái)加速器通過(guò)率為70.0%,不符合要求。結(jié)論 免沖洗膠... 

【文章來(lái)源】：中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志. 2020,(02)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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