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以噬血細(xì)胞綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的肝炎相關(guān)性再生障礙性貧血五例分析

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 14:22
  目的 探討以噬血細(xì)胞綜合征(HLH)為首發(fā)表現(xiàn)的肝炎相關(guān)性再生障礙性貧血(HAAA)的臨床特點(diǎn)及診治要點(diǎn)。方法 回顧性分析2017年1月至2019年5月于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院住院治療的5例以HLH為首發(fā)表現(xiàn)的HAAA患兒的臨床病例資料。結(jié)果 5例患兒中男4例、女1例,發(fā)病年齡6.0(2.7~12.7)歲。所有患兒在發(fā)病初期均表現(xiàn)為不明原因的高熱、肝腫大、入院前血生化提示肝功能損傷[天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶1 716(1 409~2 570)U/L、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶1 699(937~2 540)U/L],入院后查血細(xì)胞減少[白細(xì)胞計(jì)數(shù)1.2(0.6~6.7)×109/L、血紅蛋白94(65~111)g/L、血小板計(jì)數(shù)29(10~41)×109/L]、纖維蛋白原降低[1.3(1.1~2.5)g/L],甘油三酯[4.0(2.8~5.1) mmol/L]、鐵蛋白[1 766(399~5 253) μg/L]、可溶性CD25[27 457 (9 625~44 000 ng/L)]明顯升高,患兒骨髓涂片中都可見吞噬現(xiàn)象,故急性肝炎、HLH診斷明確。在HLH治療過程中,患兒血細(xì)胞持續(xù)減低不緩解,完善骨髓... 

【文章來源】:中華兒科雜志. 2020,(03)

【文章頁數(shù)】: 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]肝炎相關(guān)性再生障礙性貧血的診療進(jìn)展[J]. 吳瑞麗,楊景玉.  中國(guó)醫(yī)師雜志. 2016(S1刊)
[2]噬血細(xì)胞綜合征合并慢性再生障礙性貧血1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 宋敏,王建寧,孟慶奇,侯艷秋,張柳波,包紅雨,傅行才.  中國(guó)誤診學(xué)雜志. 2012(05)



本文編號(hào):3230014

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