目的 研究用放射性免沖洗膠片（film）和熱釋光劑量計（TLD）測量調(diào)強放射治療（IMRT）靶體積（PTV）、危及器官（OAR）劑量和二維劑量分布驗證方法。方法 選擇7臺醫(yī)用直線加速器（瓦里安、醫(yī)科達、西門子）,國際原子能機構（IAEA）提供的聚苯乙烯專用模體,經(jīng)CT掃描,影像傳給放射治療計劃系統(tǒng)（TPS）制定治療計劃,能量6 MV X射線束,按治療計劃對模體實施照射。照射后的TLD和膠片郵寄到中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所二級標準劑量學實驗室測量和估算。結果 IAEA要求,對靶體積和危及器官劑量,TLD測量值與TPS計劃劑量值的相對偏差應為±7.0%。靶體積結果：5臺加速器的的相對偏差在－4.0%～3.4%范圍內(nèi),符合要求,2臺加速器的相對偏差在－7.0%～10.6%范圍內(nèi),不符合要求。危及器官結果：4臺加速器的相對偏差在－5.6%～3.3%范圍內(nèi),符合要求,3臺加速器的相對偏差在－20.8%～11.5%范圍內(nèi),不符合要求。IAEA要求,二維劑量分布3 mm /3%通過率應≥90%。5臺加速器的通過率在91.8%～98.5%范圍內(nèi),符合要求,2臺加速器的通過率分別為45.... 

【文章來源】：中華放射醫(yī)學與防護雜志. 2020,(02)

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【參考文獻】：
期刊論文
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