目的:驗(yàn)證胰島素生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)對(duì)小鼠卵巢顆粒細(xì)胞增殖的影響。方法:將小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分為兩組,空白對(duì)照組和IGF-1培養(yǎng)組,IGF-1培養(yǎng)組在顆粒細(xì)胞培養(yǎng)液中添加100ng/ml IGF-1。通過(guò)CCK-8檢測(cè)兩組細(xì)胞分別在6、9、12h細(xì)胞的增殖情況;通過(guò)western blot檢測(cè)細(xì)胞增殖核抗原(PCNA)的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:CCK-8結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,IGF-1培養(yǎng)組在顆粒細(xì)胞培養(yǎng)9h細(xì)胞增殖最快; western blot結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,IGF-1培養(yǎng)組中PCNA蛋白表達(dá)水平明顯上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 01)。結(jié)論:IGF-1可促進(jìn)顆粒細(xì)胞增殖。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物來(lái)源
    1.2 實(shí)驗(yàn)材料
    1.3 方法
        1.3.1 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞的培養(yǎng)及分組:
        1.3.2 實(shí)驗(yàn)分組:
        1.3.3 CCK-8檢測(cè)顆粒細(xì)胞增殖情況:
        1.3.4 Western blot檢測(cè)PCNA蛋白的表達(dá):
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 CCK-8檢測(cè)顆粒細(xì)胞增殖情況
    2.2 Western blot檢測(cè)顆粒細(xì)胞增殖標(biāo)記PCNA蛋白表達(dá)水平
3 討論



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