構建了釀酒酵母BY4741的四個組蛋白修飾位點突變菌株H3K14A、H3K9A、H4K5A和H4K12A,基于突變菌株的Western blot實驗檢測了組蛋白H3和H4的目的位點修飾程度。結果顯示,四個變體的所有被研究修飾水平與對照菌株相比差異極顯著。變體H3K14A和H4K5A之間的H3K9Ac修飾水平、H3K9A和H4K12A變體之間的H3K4me3修飾水平以及H3K9A和H4K12A之間的H3K36me3修飾水平差異顯著。H3K14A和H4K5A之間的H4K12Ac修飾水平、H3K9A和H3K14A變體之間的H3K36me3修飾水平、H3K14A和H4K12A變體之間的H3K36me3修飾水平以及H3K9A和H4K5A變體之間的H3K79me3修飾水平差異不顯著。實驗結果證實的多個修飾之間的因果關系與前期網(wǎng)絡預測吻合。

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【文章目錄】：
引 言
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗菌種及質(zhì)粒載體
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 突變菌株的構建
        1.2.2 變體的組蛋白修飾Western Blot檢測
2 結果和分析
    2.1 質(zhì)粒的酶切檢測
    2.2 突變菌株的菌落PCR鑒定
    2.3 突變菌株中突變位點片段的擴增和測序
    2.4 對突變菌株進行目的修飾檢測
3 討論



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