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1131. 中國(guó)藏、漢人群CYP2C9多態(tài)性比較分析及藏族人群UGT1A9，1A7，1A1多態(tài)性分析
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1132. CYP2C19基因多態(tài)性和冠心病危險(xiǎn)因素對(duì)氯吡格雷抵抗影響及其影響PCI術(shù)后抗血小板藥合理使用的回顧性分析
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1133. CYP2C9及OATP1B1/1B3基因多態(tài)性對(duì)格列美脲、格列苯脲、格列吡嗪代謝轉(zhuǎn)運(yùn)影響的分子學(xué)機(jī)制
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1134. PPARγ-LXRα/RXRα-ABC1/CYP7A1途徑在膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和膽固醇代謝中的調(diào)控作用研究
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1135. VKORC1和CYP4F2基因多態(tài)性作用于維生素K1及對(duì)華法林對(duì)映異構(gòu)體濃度和藥效學(xué)指標(biāo)影響的研究
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1136. CYP2B6，B4GALT2基因多態(tài)性及生化學(xué)因素對(duì)冠心病患者氯吡格雷抗血小板作用的影響
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1137. CYP2C19基因多態(tài)性、血小板中微小RNA～26a的表達(dá)水平與PCI患者術(shù)后氯吡格雷抵抗的關(guān)系及不同藥物聯(lián)用方式干預(yù)的
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1138. CYP2C19失功能等位基因與急性冠狀動(dòng)脈綜合征經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后患者主要不良心腦血管事件和出血風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性研究
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1139. 1.維格列汀可能通過(guò)HMGCR和CYP7A1途徑調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝 2.山東寧陽(yáng)地區(qū)血糖狀態(tài)與亞臨床甲減的相關(guān)性分析
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1140. CYP2C19基因多態(tài)性、血小板中微小RNA～26a的表達(dá)水平與PCI患者術(shù)后氯吡格雷抵抗的關(guān)系及不同藥物聯(lián)用方式干預(yù)的
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