水稻是世界范圍內(nèi)最重要的糧食作物之一,也是單子葉植物遺傳研究的模式植物。花器官是水稻繁衍后代的基礎(chǔ),是水稻生殖生長(zhǎng)過(guò)程中的重要器官,花器官的發(fā)育情況直接影響水稻的產(chǎn)量及品質(zhì)。本研究在利用甲基磺酸乙酯(Ethylmethane sulphonate,EMS)對(duì)粳稻地方品種日本晴進(jìn)行誘變,獲得一個(gè)水稻長(zhǎng)護(hù)穎突變體,暫時(shí)命名為Oslg。為了定位這個(gè)突變體,將Oslg與秈稻地方品種93-11進(jìn)行雜交、自交、回交后構(gòu)建BC1F2群體用于遺傳分析以及基因定位。遺傳分析表明:在Oslg/93-11的BC1F2群體中,水稻的長(zhǎng)護(hù)穎性狀是受一對(duì)隱性核基因控制的。利用已公布的水稻SSR標(biāo)記和自行開(kāi)發(fā)的標(biāo)記將Oslg位點(diǎn)定位于第7條染色體的C71和RM3394之間。在該區(qū)間內(nèi)開(kāi)發(fā)標(biāo)記鑒定交換株,最終將OsLG基因定位于標(biāo)記C74和RM3394之間的210kb物理區(qū)間。該區(qū)間內(nèi)有一個(gè)已報(bào)道的潁花發(fā)育基因O5MADS15,它的突變引起內(nèi)稃退化、外稃和護(hù)穎略微變長(zhǎng),與Oslg表型不同。我們將對(duì)Oslg進(jìn)一步精細(xì)定位、候選基因測(cè)序驗(yàn)證。水稻粒形是影響水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素,其發(fā)育與遺傳機(jī)制一直以來(lái)都是水稻育種家們研...

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞以及中英文對(duì)照
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1 水稻花器官發(fā)育的研究進(jìn)展
        1.1 植物花器官的調(diào)控模式
            1.1.1 ABC模型
            1.1.2 ABCD模型
            1.1.3 ABCDE模型
        1.2 水稻花器官發(fā)育相關(guān)基因的研究進(jìn)展
            1.2.1 A類(lèi)基因
            1.2.2 B類(lèi)基因
            1.2.3 C類(lèi)基因
            1.2.4 D類(lèi)基因
            1.2.5 E類(lèi)基因
        1.3 水稻長(zhǎng)護(hù)穎相關(guān)基因的研究進(jìn)展
    2 水稻粒形研究進(jìn)展
        2.1 水稻的粒形資源
        2.2 QTLs定位的原理和方法
            2.2.1 混合線性模型方法
            2.2.2 復(fù)合區(qū)間作圖法
            2.2.3 區(qū)間作圖法
            2.2.4 單點(diǎn)分析法
        2.3 水稻粒形相關(guān)基因的研究進(jìn)展
    3 本研究目的和意義
第二章 水稻長(zhǎng)護(hù)穎突變基因的定位
    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料與群體構(gòu)建
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
            1.2.1 性狀考察
            1.2.2 水稻DNA葉片提取
            1.2.3 PCR反應(yīng)體系
            1.2.4 PCR擴(kuò)增程序
            1.2.5 電泳檢測(cè)
            1.2.6 分子標(biāo)記的選擇與鑒定
            1.2.7 定位標(biāo)記的開(kāi)發(fā)
    2 結(jié)果與分析
        2.1 長(zhǎng)護(hù)穎突變體Oslg與日本晴(野生型)籽粒表型比較
        2.2 長(zhǎng)護(hù)穎突變體Oslg與雜交親本93-11籽粒表型比較
        2.3 長(zhǎng)護(hù)穎突變性狀的遺傳分析
        2.4 長(zhǎng)護(hù)穎基因Oslg的定位
            2.4.1 SSR引物的多態(tài)性篩選
            2.4.2 構(gòu)建隱性混池篩連鎖標(biāo)記
            2.4.3 基因定位
    3 討論
        3.1 混池法在質(zhì)量性狀基因定位中的運(yùn)用
        3.2 OsLG功能基因可能具有抑制水稻護(hù)穎伸長(zhǎng)的功能
        3.3 突變體Oslg長(zhǎng)護(hù)穎的表型是由一對(duì)隱性單基因控制的
        3.4 護(hù)穎可能是由不育小穗的外稃退化形成
        3.5 水稻基因Oslg可能是與OsMADS15等位的弱突變基因
第三章 水稻粒寬基因qGW5.2定位驗(yàn)證
    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料與群體構(gòu)建
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
            1.2.2 水稻葉片DNA的提取
            1.2.3 PCR反應(yīng)體系及擴(kuò)增程序
            1.2.4 電泳檢測(cè)及分析
            1.2.5 定位標(biāo)記的開(kāi)發(fā)
            1.2.6 連鎖圖譜的構(gòu)建及QTL定位相關(guān)軟件
    2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與結(jié)果分析
        2.1 BC₂F₅分離群體調(diào)查
        2.2 構(gòu)建家系混池篩選定位群體
        2.3 定位驗(yàn)證群體的粒寬性狀的遺傳分析
        2.4 qGW5.2的QTL定位
    3 討論
        3.1 影響QTL定位準(zhǔn)確性的因素
        3.2 qGW5.2為遺傳穩(wěn)定的新基因
        3.3 QTL定位意義
第四章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào)：4046707