糖基導(dǎo)向農(nóng)藥通過(guò)將糖與農(nóng)藥分子偶聯(lián),借助植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白使農(nóng)藥分子向植物特定部位輸導(dǎo)與積累。本文以兩個(gè)糖基氟蟲(chóng)腈分子（GOTF和GOF）為研究對(duì)象,以蓖麻為模式植物,進(jìn)行了糖基氟蟲(chóng)腈吸收轉(zhuǎn)運(yùn)與降解研究;以β-葡萄糖苷酶（EC.3.2.1.21）為靶標(biāo),進(jìn)行了糖基氟蟲(chóng)腈的酶代動(dòng)力學(xué)和分子對(duì)接研究,探索了其作用方式及水解差異。通過(guò)蓖麻幼苗體系研究了GOTF和GOF的韌皮部輸導(dǎo)性。結(jié)果顯示,5 h內(nèi)韌皮部液中能檢測(cè)出糖基氟蟲(chóng)腈,GOF的輸導(dǎo)性優(yōu)于GOTF。但在植物體內(nèi)GOF的水解率比GOTF要低,推測(cè)其輸導(dǎo)性差異有可能是由于降解差異所導(dǎo)致。以β-葡萄糖苷酶底物4-硝基苯基-β-D-葡萄糖苷（pNPG）為對(duì)照,通過(guò)體外酶解實(shí)驗(yàn)研究GOTF、GOF和pNPG降解差異。結(jié)果顯示:與pNPG相比,糖基氟蟲(chóng)腈的水解率較低,其順序?yàn)閜NPG>GOTF>GOF。這一體外降解結(jié)果與體內(nèi)的降解相一致。采用雙倒數(shù)作圖法測(cè)定了糖基氟蟲(chóng)腈和pNPG酶代動(dòng)力學(xué)參數(shù),探索了糖基氟蟲(chóng)腈和pNPG降解差異的原因。結(jié)果顯示:糖基氟蟲(chóng)腈的K_m值小于pNPG,但pNPG的轉(zhuǎn)換常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于糖基氟蟲(chóng)...

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1糖基導(dǎo)向農(nóng)藥研究進(jìn)展注：a）熒光葡萄糖偶合物（IPGN）和雙熒光偶合物（IPN）吸收轉(zhuǎn)運(yùn)差異（Huetal.,2010）；

圖1.1糖基導(dǎo)向農(nóng)藥研究進(jìn)展注：a）熒光葡萄糖偶合物（IPGN）和雙熒光偶合物（IPN）吸收轉(zhuǎn)運(yùn)差異（Huetal.,2010）；b）葡萄糖氟蟲(chóng)腈偶合物（GTF）韌皮部輸導(dǎo)性（Yangetal.,2011）；c）GTF的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究（Wuetal.,2012）....

圖1.2生氰糖苷的生物合成及其活化（Gleadowetal.,2014）

合物迅速與活化酶相遇，釋放出具有活性的防御物質(zhì)（Morantetal.，2008）。以下三類防御體系為典型的這種防御方式：（1）生氰糖苷防御體系生氰糖苷又稱氰苷、氰醇苷，是由含有一個(gè)a-羥腈和糖分子縮合而成的一種含有氰基的糖苷化合物。根據(jù)取代基的不同可以將其分為脂肪族氰苷和....

圖1.3丁布類糖苷的生物合成以及活化（Morantetal.,2008）

物活性（Gleadowetal.,2014）。BOA）糖苷防御體系中，廣泛存在異羥肟酸（hydroxamicacid）及其活性以及抗菌活性，其中以丁布（2,4-dihydroxye,DIMBOA）為代表（Niemeyeretal.，1988）。要作用，能夠明顯抑制蚜蟲(chóng)的生....

圖1.4硫代葡萄糖苷的活化過(guò)程（Halkieretal.,2006）

圖1.4硫代葡萄糖苷的活化過(guò)程（Halkieretal.,2006）體系與導(dǎo)向農(nóng)藥結(jié)合啟發(fā)，我們將植物化學(xué)防御體系與糖基導(dǎo)向農(nóng)藥相結(jié)合為一種特異性靶標(biāo)，當(dāng)導(dǎo)向農(nóng)藥分子到達(dá)作用靶標(biāo)后，而解決導(dǎo)向農(nóng)藥的輸導(dǎo)性與生物活性不兼容問(wèn)題。另外具有特異性和不均勻性，同時(shí)農(nóng)藥母體分子不....

本文編號(hào)：4040676