癌癥是人類身體健康的巨大威脅之一,癌癥的發(fā)生、發(fā)展與基因有密不可分的關(guān)系。在腫瘤發(fā)生初期,相關(guān)DNA標(biāo)志物的濃度通常較低,一般的檢測方法難以檢出,導(dǎo)致錯過最佳治療期,造成無法挽回的后果。因此,發(fā)展高靈敏度、高特異性的DNA檢測方法,實現(xiàn)對癌癥等重大疾病的早期診斷、早期治療,提高患者生存率具有非常重要的意義。本論文以癌癥相關(guān)基因為研究對象,結(jié)合納米技術(shù)和信號放大技術(shù),設(shè)計了兩種高靈敏度DNA檢測新方法:納米金/生物條形碼放大的ICP-MS基因檢測、生物條形碼/金標(biāo)銀染放大的電化學(xué)基因檢測。主要研究內(nèi)容如下:（1）納米粒子的制備、修飾及表征分析。分別采用檸檬酸鈉還原法合成納米金（AuNPs）、化學(xué)共沉淀法合成磁性納米粒子（MNPs）、St?ber水解法合成二氧化硅納米粒子（SiO₂）,并用氨基硅烷對磁性納米粒子和二氧化硅納米粒子進(jìn)行氨基功能化。采用透射電子顯微鏡（TEM）,紅外光譜儀（FTIR）,紫外-可見光譜儀（UV-Vis）、X射線衍射儀（XRD）和振動樣品磁強(qiáng)計（VSM）對所制備的納米粒子進(jìn)行了表征分析。結(jié)果顯示,納米金的粒徑約為13 nm,二氧化硅納米粒子的粒徑...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1基于熒光團(tuán)生物條形碼放大的檢測原理圖

碩士學(xué)位論文熒光和生物條形碼技術(shù)發(fā)展了一種病毒DNA快速檢測方法，對目標(biāo)DNA的檢測限為5pmol/L。Zhang[23]等人同樣使用傳統(tǒng)的生物條形碼技術(shù)與磁分離技術(shù)結(jié)合，并用熒光染料標(biāo)記條形碼探針，通過檢測熒光強(qiáng)度間接定量沙門氏菌，檢測限為2.15×10-16mo....

圖1-2SERS活性底物的制備原理及其在DNA檢測中的應(yīng)用[52]

圖1-2SERS活性底物的制備原理及其在DNA檢測中的應(yīng)用[52]Fig.1-2SchematicofSERS-activesubstrateanditsapplicationinDNAdetection1.2.3.4化學(xué)發(fā)光法（CL）在化學(xué)發(fā)光....

圖1-3三重擴(kuò)增檢測miRNA的電化學(xué)方法的圖示

圖1-3三重擴(kuò)增檢測miRNA的電化學(xué)方法的圖示[85]Fig.1-3SchematicoftripleamplifiedelectrochemicaldetectionofmiRNA此外，Wang等人[87]報道了一種用于miRNA定量分析的雙重....

圖1-4電化學(xué)檢測miRNA-182和miRNA-381的示意圖

圖1-3三重擴(kuò)增檢測miRNA的電化學(xué)方法的圖示[85]Fig.1-3SchematicoftripleamplifiedelectrochemicaldetectionofmiRNA此外，Wang等人[87]報道了一種用于miRNA定量分析的雙重....

本文編號：4050250