活性氧物種（Reactive Oxygen Species,ROS）在多種生理、病理過程中扮演著重要角色。在生物體內(nèi),ROS可以傳遞細(xì)胞信息,清除外來異物、保護(hù)生物機(jī)體;但高濃度的ROS會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)的抗氧化機(jī)制,造成細(xì)胞損傷,進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞凋亡。在多種ROS中,次氯酸（ClO^-）因其強(qiáng)氧化、難追蹤且常見于多種疾病引起了廣泛關(guān)注。因而,人們致力于開發(fā)高靈敏度、高選擇性的探針來探究生物體內(nèi)的ClO^-變化,并對相關(guān)的生理和病理過程進(jìn)行精準(zhǔn)分析,探究疾病的發(fā)生原理。然而,常見的次氯酸探針多為有機(jī)小分子,具有光漂白、發(fā)光量子效率低、易受背景熒光干擾等缺點(diǎn),應(yīng)用于細(xì)胞及活體成像時(shí)容易受到組織穿透深度和背景熒光的干擾。為了解決上述問題,在本文中,我們以長發(fā)光壽命的磷光銥（Ⅲ）配合物為分子骨架,設(shè)計(jì)、合成了兩種次氯酸探針,即雙發(fā)射磷光探針I(yè)r NPs和近紅外磷光探針I(yè)r（btq）₂（bmn）,并分別通過比率發(fā)光成像、時(shí)間分辨光學(xué)成像和近紅外成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)/外源性ClO^-、甚至活體腫瘤模型中ClO^-

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.3傳統(tǒng)的斯托克斯位移發(fā)光機(jī)理a和反斯托克斯位移發(fā)光機(jī)理圖b[41]

學(xué)分子影像技術(shù)，通過特定標(biāo)記物實(shí)現(xiàn)了小動(dòng)物體內(nèi)復(fù)雜生人們的信心。術(shù)手段有很多種，其中最具有代表性有，通過生物體特定行標(biāo)記并成像，以及使用外來熒光探針對目標(biāo)分析物進(jìn)行標(biāo)分子影像技術(shù)（如MRI、PET等）相比，光學(xué)成像技術(shù)具有受到人們的廣泛關(guān)注。其中熒光成像技術(shù)因靈敏度高、簡單括....

圖2.4（a）Ir1（5μM）在不同濃度（0-20μM）次氯酸溶液（PBS,1%DMSO）的發(fā)射光譜；（b）Ir1（5μM）在不同濃度（0-15μM）次氯酸溶液（PBS,1%DMSO）的吸收光譜

紅外區(qū)域（650-800nm），且最大發(fā)射波長為680nm；而Ir1與ClO-反應(yīng)后生成Ir1*，其最大發(fā)射波長為600nm。由圖2.3b可以看出，Ir1*的發(fā)射光譜和Ir2僅有部分重疊，且Δλ>80nm，相互干擾較小，因此在混合后它們都能保留各....

圖2.5Ir1的ESI質(zhì)譜圖和加入ClO-后Ir1的ESI分析圖

圖2.5Ir1的ESI質(zhì)譜圖和加入ClO-后Ir1的ESI分析圖。為了驗(yàn)證這一反應(yīng)過程，我們對Ir1的氫譜進(jìn)行了ClO-滴定測試。如圖2.6所示，與Ir1的氫譜相比，加入NaClO后的分子氫譜在d=5.67ppm處出現(xiàn)了新的特征峰。結(jié)....

圖2.10摻雜羅丹明B的IrNPs溶液（1mgmL-1）的PLIM和TGLI成像圖

南京郵電大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第二章次氯酸響應(yīng)型雙磷光探針的設(shè)計(jì)、制備與應(yīng)用研究于組1。這與滴定光譜測試中紅光通道的壽命隨著ClO-濃度的增加而延長相吻合。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過時(shí)間分辨光學(xué)成像技術(shù)（PLIM和TGLI），長發(fā)光壽命磷光探針I(yè)rNPs在強(qiáng)背景熒光....

本文編號：4029476