本文關鍵詞：泡型包蟲病患者肝臟組織TGF-β1和Gadd45γ基因的表達及其在肝損傷中的作用研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究泡型包蟲病患者肝臟組織TGF-β1和Gadd45γ基因的表達及其在肝損傷中的作用,探討其臨床意義。方法采集23例AE患者肝臟手術標本,Trizol法提取RNA,反轉錄cDNA后采用實時熒光定量PCR檢測TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表達。體外培養(yǎng)肝細胞HL-7702,用重組TGF-β1(1ng/ml)細胞因子或勻漿蟲體蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,分別收集細胞,采用實時熒光定量PCR檢測TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表達。結果 AE患者病灶旁肝臟組織TGF-β1、p53和p21mRNA的相對表達量分別為1.93±1.34、1.29±0.62和1.50±1.10,與遠端肝組織1.00±0.00比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);Gadd45γmRNA為1.24±0.96,與遠端組織比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。Pearson法分析TGF-β1表達分別與Gadd45γ、p53和p21呈正相關(r值分別為0.5257、0.5287、0.4605,P0.05)。用重組細胞因子TGF-β1(1ng/ml)或勻漿蟲體蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,均能促進肝細胞HL-7702中TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表達上調。結論在肝泡球蚴病晚期,炎癥性細胞因子TGF-β1可能通過激活非經典型MAPK(Mitogen Activated Protein Kinase,JNK和p38)信號轉導途徑和細胞周期關鍵調控因子(Gadd45γ,p53,p21)調控肝臟細胞的生長抑制或凋亡,造成宿主肝臟的病理性損傷。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院臨床醫(yī)學研究院新疆包蟲病基礎醫(yī)學重點實驗室;
【關鍵詞】： 泡型包蟲病 轉化生長因子β 生長抑制和DNA損傷基因γ 肝損傷 生長抑制或凋亡
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)自然科學基金青年基金項目(No.2014211C069)
【分類號】：R532.32
【正文快照】： ***包蟲病呈全球分布,我國西部七省區(qū)(新疆、青海、寧夏、甘肅、西藏、四川、內蒙古)為高流行區(qū)[1]。泡型包蟲病(Alveolar echinococcoisis,AE)是由多房棘球絳蟲(Echinococcus multilocularis,Em)的幼蟲(原頭蚴)寄生于人體所致的一種致死性寄生蟲病,幾乎均原發(fā)于肝臟,病灶類似

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本文編號：484991