目的探討降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)TLR4/NK-κB及炎癥因子表達(dá)的影響。方法貼壁法培養(yǎng)VSMCs,根據(jù)不同的處理方案,分為對(duì)照組、LPS處理組、CGR P組、(LPS+CGRP)組及(LPS+CGRP+C8-37)組;ELISA檢測(cè)不同組VSMCs中白介素1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和CGRP基因表達(dá)水平,免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)不同組VSMCs中Toll樣受體4(TLR4)、IκBa及p65蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 (1)LPS處理VSMCs后,隨著LPS濃度的升高,IL-1β和TNF-α表達(dá)水平成梯度增加,并于1 000 ng/ml時(shí)分泌水平最高(P<0.05),在8 h時(shí)達(dá)到峰值(P<0.05);(2)CGRP劑量依賴性降低LPS誘導(dǎo)IL-1β和TNF-α的表達(dá)(P<0.05),并于100 nmol/L時(shí)達(dá)到低峰點(diǎn)(P<0.05);(3)CGRP能抑制LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞TLR4蛋白的積累(P<0.05),抑制IκBa與p65蛋白的磷酸化水平(P<0.05);...

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【部分圖文】：

圖1免疫熒光檢測(cè)VSMCs標(biāo)志物α-SM-actin（標(biāo)尺=50μm）

中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷表1不同LPS濃度誘導(dǎo)下炎癥因子IL-1β和TNF-α表達(dá)水平的比較（pg/ml，x±s）因子0ng/ml10ng/ml100ng/ml1000ng/mlF值P值IL-1β35.000±2.88749.236±2.30964.667±4.37297.667....

圖1免疫熒光檢測(cè)VSMCs標(biāo)志物α-SM-actin（標(biāo)尺=50μm）

中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷表1不同LPS濃度誘導(dǎo)下炎癥因子IL-1β和TNF-α表達(dá)水平的比較（pg/ml，x±s）因子0ng/ml10ng/ml100ng/ml1000ng/mlF值P值IL-1β35.000±2.88749.236±2.30964.667±4.37297.667....

本文編號(hào)：4000921