【摘要】：以羅布麻為試材,采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將羅布麻eIF-5A基因?qū)霟煵?分別對正常生長條件和NaHCO_3脅迫下轉(zhuǎn)AveIF-5A基因煙草和非轉(zhuǎn)基因煙草的過氧化氫酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量進(jìn)行測定,以期為羅布麻eIF-5A基因功能研究提供參考。結(jié)果表明:正常生長條件下,轉(zhuǎn)AveIF-5A基因煙草和非轉(zhuǎn)基因煙草POD活性和MDA含量差異不顯著,轉(zhuǎn)基因植株SOD活性顯著高于非轉(zhuǎn)基因植株;在NaHCO_3脅迫下,轉(zhuǎn)AveIF-5A基因煙草POD活性和SOD活性均極顯著高于非轉(zhuǎn)基因植株,而MDA含量極顯著低于非轉(zhuǎn)基因植株。AveIF-5A基因過量表達(dá)可以提高轉(zhuǎn)基因煙草的耐鹽能力。
【圖文】：

羅布麻葉片ＰＯＤ活性，采用氮藍(lán)四唑（ＮＢＴ）光化學(xué)還原法測定ＳＯＤ活性，采用硫代巴比妥酸比色法測定ＭＤＡ含量［１８－１９］。１．４數(shù)據(jù)分析利用ＳＰＳＳ１６．０統(tǒng)計(jì)軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析［２０］。２結(jié)果與分析２．１轉(zhuǎn)ＡｖｅＩＦ－５Ａ基因煙草分子檢測提�。耍幔羁剐灾仓甑模模危敛⑦M(jìn)行ＰＣＲ檢測，，對ＰＣＲ檢測為陽性的植株進(jìn)行總ＲＮＡ提取，反轉(zhuǎn)錄為ｃＤＮＡ后，進(jìn)行ＲＴ－ＰＣＲ的檢測，ＰＣＲ產(chǎn)物測序。由圖１可知，ＲＴ－ＰＣＲ片段大小與預(yù)期插入載體中的目的基因大小一致，ＲＴ－ＰＣＲ產(chǎn)物測序結(jié)果表明該序列為羅布麻ｅＩＦ

本文編號(hào)：2577294