本文關(guān)鍵詞：木薯NAC轉(zhuǎn)錄因子Rd26基因克隆及表達

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【摘要】：【目的】克隆木薯NAC轉(zhuǎn)錄因子Rd26基因(MeRd26)并檢測其在干旱脅迫下的表達量,為Rd26基因抗旱調(diào)控機制研究打下基礎(chǔ)�！痉椒ā坷梅碦T-PCR克隆木薯葉片中的MeRd26基因,對其進行序列比對及系統(tǒng)發(fā)育進化樹構(gòu)建,研究其在栽培種Ku50和野生種W14間的變異情況,并用實時熒光定量PCR(q PCR)檢測PEG-6000干旱脅迫下的MeRd26基因表達量�！窘Y(jié)果】從木薯葉片中克隆獲得的MeRd26基因,長度為1288 bp,包含1041 bp的開放閱讀框,編碼346個氨基酸,且含NAC保守結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)發(fā)育進化樹分析結(jié)果表明,MeRd26蛋白與楊樹(Potri.011G123300.1)和杞柳(Sapur V1A.0127s0020.1)的Rd26蛋白親緣關(guān)系較近�；蚪Y(jié)構(gòu)變異分析結(jié)果顯示,MeRd26基因有33個SNP位點和7個In Del位點,且大部分變異分布在非編碼區(qū)及最后一個外顯子的后半?yún)^(qū)域�；虮磉_檢測結(jié)果顯示,在正常大田種植條件下,栽培種Ku50葉片的MeRd26基因表達量是野生種W14的130倍,但在根中表達量差異較小;在干旱脅迫下,栽培種Ku50未展開葉、老葉和根中MeRd26基因表達被快速誘導(dǎo),表達量隨脅迫時間的延長而增加,在根中表達量最高,但在第1片完全展開葉中,MeRd26基因的表達被抑制,其表達量明顯降低。【結(jié)論】MeRd26基因在轉(zhuǎn)錄水平上參與了木薯抗干旱脅迫反應(yīng),可作為候選基因用于木薯抗旱機制研究。
【作者單位】： 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所;
【基金】：海南省自然科學(xué)基金項目(20163120,314123)
【分類號】：S533
【正文快照】： 0引言【研究意義】木薯(Manihot esculenta Crantz)是重要的糧食作物和經(jīng)濟作物,雖然具有抗旱的生物學(xué)特性,但干旱脅迫仍會影響木薯的生長和發(fā)育,導(dǎo)致木薯塊根產(chǎn)量減少(Okogbenin et al.,2013)。NAC是一類重要的轉(zhuǎn)錄因子,在植物干旱等逆境脅迫中發(fā)揮重要作用(李偉等,2011;孫利，

本文編號：1152373