本文選題：有機(jī)氯農(nóng)藥　切入點(diǎn)：沉積泥和水樣　出處：《華中師范大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：持久性有機(jī)污染物具有“三致”(致癌、致畸、致突變)效應(yīng)和遺傳毒性,同時干擾人體內(nèi)分泌系統(tǒng)引起“雌性化”現(xiàn)象,并且在各種環(huán)境介質(zhì),例如江河湖海、底泥、土壤中廣泛存在。有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)是首批被列入《斯德哥爾摩公約》中的持久性有機(jī)污染物之一 南水北調(diào)中線工程是國家優(yōu)化資源配置及區(qū)域經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的特大型引水工程,丹江口水庫作為南水北調(diào)中線工程的水源地,其水質(zhì)及其相關(guān)介質(zhì)的安全保證是十分必要的,丹江口水庫周邊各種耕種及旅游業(yè)遍布,其中來自農(nóng)業(yè)農(nóng)藥使用和工業(yè)用途等造成的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留不容忽視。目前關(guān)于丹江口水庫水體、沉積泥及周邊土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留報道較少；同時,大規(guī)模的調(diào)水主要是水的蓄積和調(diào)出,這會大大影響庫區(qū)各種介質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì),可能會造成農(nóng)藥的二次釋放以及循環(huán)污染,本課題組擬對南水北調(diào)中線工程前、后的丹江口水庫的水體、沉積泥及周邊土壤的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的變化規(guī)律,建立相關(guān)模型,旨在為以后類似大型調(diào)水工程提供參考。本文僅對丹江口水庫調(diào)水前的水體、沉積泥及周邊土壤中的持久性有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留量及其相關(guān)影響因素進(jìn)行檢測分析,同時分析了有機(jī)氯農(nóng)藥的可能來源,研究內(nèi)容如下： 1.南水北調(diào)中線丹江口水庫調(diào)水工程前的水體中有機(jī)氯農(nóng)藥多殘留分析方法建立及殘留分布研究。在湖北、河南兩個庫區(qū)各個主要支流的入口處或者交匯點(diǎn)進(jìn)行取樣,采用分散液液微萃取技術(shù)結(jié)合氣相色譜(電子捕獲檢測器)方法分析庫區(qū)水體(表面水、孔隙水)中20種OCPs的殘留情況。結(jié)果顯示,在水體中檢測到的有機(jī)氯農(nóng)藥有α-HCH、γ-HCH、β-HCH、六氯苯(HCB)、p,p'-DDT、p,p'DDD、 o, p'-DDT、硫丹Ⅱ、七氯、艾氏劑和硫丹硫酸鹽在內(nèi)的11種有機(jī)氯農(nóng)藥,表面水和孔隙水主要OCPs分別為p,p'-DDT,硫丹硫酸鹽和硫丹Ⅱ,p,p'-DDT,硫丹硫酸鹽,總OCPs含量范圍分別為ND-349ng L-1, ND-271ng L-1。所有采樣點(diǎn)中,表面水OCPs濃度較高的采樣點(diǎn)為Dl(丹江大壩),D6(均縣),D7(艾河),孔隙水OCPs濃度較高的采樣點(diǎn)為D3(浪河口),H6(宋崗),H7(香嚴(yán)寺),H8(小太平洋)。與其他部分采樣點(diǎn)進(jìn)行對比分析發(fā)現(xiàn),丹江口水庫水體中OCPs污染水平較輕,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國標(biāo)飲用水中農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)。 2..沉積泥中有機(jī)氯農(nóng)藥多殘留分析的建立及其在沉積泥和水體分布的影響因素研究。沉積泥的采樣點(diǎn)與表面水采樣點(diǎn)相同,并對相關(guān)基本物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究,采用微波輔助提取與分散液液微萃取聯(lián)合技術(shù)結(jié)合氣相色譜(電子捕獲檢測器)方法分析庫區(qū)沉積泥中20種OCPs的殘留情況。包括較高濃度的六氯苯,β-HCH, p, p'-DDD和p, p'-DDT,有相對較低濃度的2,4,5,6-四二間氯甲苯,α-HCH, γ-HCH,§-HCH,艾氏劑,p-氯丹,a-氯丹,硫丹I,狄氏劑,o, p'-DDT,硫丹硫酸鹽,殘留范圍ND-5.44ng g-1,殘留較高的采樣點(diǎn)為D6(均縣),D11(云洋碼頭加油站),H7(香嚴(yán)寺)。水體和沉積泥中OCPs的主要受周邊居民日常生活,船只的運(yùn)行及燃料補(bǔ)給和漁民漁業(yè)的影響。其中HCHs和DDTs根據(jù)其異構(gòu)體的比例確定來源,HCHs是來自林丹和工業(yè)HCH的使用,DDTs來自工業(yè)DDT的使用。 3.周邊地區(qū)土壤中有機(jī)氯農(nóng)藥的分布,潛在來源以及持久性殘留的影響因素的研究。表面土壤采集于庫區(qū)周邊區(qū)域不同用途的土地,同樣對其基本物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析；建立了微波輔助提取與分散液液微萃取聯(lián)合技術(shù)結(jié)合氣相色譜(電子捕獲檢測器)方法分析庫區(qū)周邊土壤中20種OCPs的殘留情況。從調(diào)查其殘留濃度和發(fā)現(xiàn)頻率的結(jié)果來看,六六六類(HCHs),滴滴涕類(DDTs),六氯苯(HCB)和氯丹是土壤中的主要污染物。ΣHCHs所占比例為36.14%,接著是ΣDDTs (32.35%), HCB (11.86%)以及氯丹(6.18%)。HCH在土壤中的殘留濃度范圍為nd-3.006ng g-1,在均縣森林土壤和龍口橘子地土壤中殘留較高。DDT的殘留范圍為]nd-5.189ng g-1,殘留高水平區(qū)域?yàn)樵脐柎a頭棉花地和青徽鋪橘子地。來源分析顯示土壤中OCPs主要來自于歷史殘留,但是在某些區(qū)域是由于近期使用造成的；其殘留的持久性因素中pH的影響較TOC的影響程度大。與其他區(qū)域相比,丹江口水庫周邊地區(qū)土壤中OCPs的殘留可以歸類為輕度污染區(qū),但由于OCPs的遷移性以及徑流等原因,土壤是水體中OCPs潛在來源地。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：華中師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：X524;X592

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