本文關(guān)鍵詞：蓽茇根提取物對(duì)膽汁反流性胃炎大鼠治療作用及機(jī)制研究

  更多相關(guān)文章： 蓽茇根 膽汁反流性胃炎 血清胃泌素 腫瘤壞死因子 COX-2

【摘要】：目的:通過(guò)觀察蓽茇根乙醇、二氯甲烷提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性膽汁反流性胃炎(bile reflux gastritis,BRG)模型大鼠胃黏膜病理改變,血清胃泌素(Gastrin,GAS)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平,以及胃黏膜P21,PCNA,C-erbB-2蛋白表達(dá),COX-2 mRNA的表達(dá)量的影響,探討蓽茇根提取物治療膽汁反流性胃炎的物質(zhì)基礎(chǔ)及機(jī)制。方法:將80只SD大鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,陽(yáng)性藥物多潘立酮組3mg/kg,乙醇提取物低、中、高劑量組(125mg/kg、250 mg/kg、400mg/kg),二氯甲烷提取物低、高劑量組(125mg/kg、400mg/kg)。觀察各組大鼠胃黏膜病理表現(xiàn),放射免疫法測(cè)定血清GAS、TNF-α的水平,免疫組化法測(cè)定胃黏膜P21、PCNA、C-erbB-2的蛋白表達(dá)量,RT-PCR法測(cè)定胃黏膜COX-2 mRNA的表達(dá)量。結(jié)果:與模型組相比,多潘立酮組、乙醇提取物高、中劑量組、二氯甲烷高劑量組大鼠胃竇組織炎癥有所減輕,血清GAS與P21蛋白表達(dá)水平也有不同程度的升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);多潘立酮組、乙醇提取物中、低劑量組、二氯甲烷高劑量組血清TNF-α中水平較模型組有所下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);多潘立酮組、乙醇提取物高、中、低劑量組、二氯甲烷高劑量組黏膜COX-2 mRNA表達(dá)量較模型組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:蓽茇根乙醇和二氯甲烷提取物可以明顯改善膽汁反流性胃炎模型大鼠胃黏膜炎癥程度,可能與其部分成分可提高血清GAS水平,降低血清TNF-α、粘膜COX-2 mRNA表達(dá)量有關(guān),并通過(guò)對(duì)胃黏膜P21蛋白高表達(dá)進(jìn)一步抑制炎癥慢性進(jìn)展。
【關(guān)鍵詞】：蓽茇根 膽汁反流性胃炎 血清胃泌素 腫瘤壞死因子 COX-2
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R259
【目錄】：

• 摘要8-9
• ABSTRACT9-10
• 前言10-12
• 內(nèi)容與方法12-23
• 1. 材料與方法12-13
• 1.1 實(shí)驗(yàn)藥物12
• 1.2 動(dòng)物12
• 1.3 主要試劑12-13
• 1.4 儀器13
• 1.5 膽汁反流性胃炎大鼠模型的建立、分組及給藥方法13
• 2. 研究?jī)?nèi)容及具體實(shí)驗(yàn)操作步驟13-21
• 2.1 胃竇組織病理學(xué)觀察13-14
• 2.2 放射免疫法測(cè)定血清GAS、TNF-α 的水平14-16
• 2.3 免疫組化法測(cè)定粘膜P21、PCNA、C-erbB-2 蛋白表達(dá)量16-17
• 2.4 RT-PCR法測(cè)定粘膜COX-2mRNA表達(dá)量17-21
• 3. 質(zhì)量控制21
• 4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理21-22
• 5. 技術(shù)路線圖22-23
• 結(jié)果23-27
• 討論27-32
• 小結(jié)32-33
• 致謝33-34
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 附錄38-43
• 綜述43-51
• 參考文獻(xiàn)48-51
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文51-52
• 導(dǎo)師評(píng)閱表52

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 張舉W，

本文編號(hào)：529110