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非小細胞肺癌患者血清趨化因子的表達水平及臨床意義

發(fā)布時間:2017-09-01 14:06

  本文關鍵詞:非小細胞肺癌患者血清趨化因子的表達水平及臨床意義


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【摘要】:目的:檢測6種趨化因子ITAC、Fractalkine、MIP-3α、IL-8、MIP-1α及MIP-1β在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者與對照組血清中的表達水平;分析其與NSCLC的轉移與否、病理類型之間的關系,并分析6種趨化因子間的相關性。為探究趨化因子在NSCLC進展及轉移中的作用提供理論依據(jù)。方法:收集30例正常人與35例初診未治NSCLC患者,包括非轉移者13例和轉移者22例,鱗狀細胞癌18例和腺癌17例;采用液相芯片(Liquid chip,Luminex)技術檢測兩組血清中上述6種趨化因子的表達水平。結果采用SPSS 17.0軟件進行分析。結果:1、正常人血清中IL-8、Fractalkine、MIP-3α的表達水平中位數(shù)(四分位數(shù)間距)分別為2.01(0.95)、61.46(74.81)、8.08(5.87),NSCLC患者分別為5.10(4.15)、119.60(119.94)、10.47(9.01),組間差異均有統(tǒng)計學意義(Z=㧟4.665,P0.001;Z=㧟3.930,P0.001;Z=㧟3.034,P=0.002)。2、NSCLC轉移組與無轉移組間6種趨化因子表達均無統(tǒng)計學意義(P0.05),但除IL-8、MIP-1α外,NSCLC轉移組血清ITAC、Fractalkine、MIP-3α、MIP-1β表達趨勢均高于無轉移組(但P0.05)。3、血清MIP-1β在肺腺癌組中表達水平明顯高于鱗狀細胞癌組[18.32(12.27):13.72(7.31),Z=㧟2.212,P=0.027]。4、NSCLC組與對照組的血清Fractalkine與MIP-3α均呈正相關(r=0.612,P0.001;r=0.766,P0.001)。NSCLC組的IL-8與MIP-1α、對照組的IL-8與MIP-3α均呈正相關(r=0.411,P=0.041;r=0.456,P=0.011)。結論:1、NSCLC患者血清中IL-8、Fractalkine、MIP-3α表達明顯升高,其可能促進NSCLC的發(fā)生、發(fā)展及轉移,其與常規(guī)的NSCLC腫瘤標志物聯(lián)合檢測,可輔助NSCLC的診斷。2、NSCLC轉移組血清ITAC、Fractalkine、MIP-3α及MIP-1β表達趨勢高于無轉移組(但P0.05),提示這4種趨化因子可能促進了NSCLC的轉移,阻斷或下調這些高表達的趨化因子,或許能夠阻礙NSCLC的轉移。3、腺癌組血清MIP-1β水平明顯高于鱗癌組,提示趨化因子的表達可能因肺癌的病理類型的不同而異。4、兩組血清Fractalkine與MIP-3α均呈正相關,提示趨化因子間具有重疊性、協(xié)同性等特點。聯(lián)合檢測多種趨化因子,有助于對疾病做出客觀而整體的評價。
【關鍵詞】:非小細胞肺癌 趨化因子 液相芯片技術
【學位授予單位】:山西醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R734.2
【目錄】:
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-10
  • 常用縮寫詞中英文對照表10-11
  • 前言11-15
  • 1 材料與方法15-19
  • 1.1 研究對象15
  • 1.2 主要試劑和儀器15-16
  • 1.3 試劑配制16-17
  • 1.4 試驗方法17-18
  • 1.5 統(tǒng)計學處理18-19
  • 2 結果19-22
  • 2.1 NSCLC組和對照組血清各趨化因子的表達水平19
  • 2.2 NSCLC轉移組與無轉移組血清各趨化因子的表達水平19-20
  • 2.3 兩種病理類型NSCLC血清各趨化因子的表達水平20
  • 2.4 NSCLC組和對照組各趨化因子之間的相關性分析20-22
  • 3 討論22-27
  • 3.1 NSCLC組表達明顯升高的3種趨化因子22-24
  • 3.2 NSCLC組與正常人表達無明顯差異的3種趨化因子24-25
  • 3.3 趨化因子表達與NSCLC轉移的關系25
  • 3.4 趨化因子表達與NSCLC病理類型的關系25
  • 3.5 兩組間6種趨化因子相關性分析25
  • 3.6 結語與展望25-27
  • 4 總結27-28
  • 參考文獻28-32
  • 綜述32-45
  • 參考文獻40-45
  • 附圖45-46
  • 致謝46-47
  • 在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果47-48
  • 個人簡歷48

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本文編號:772508

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