研究背景卵巢癌是困擾女性生殖健康的主要惡性腫瘤之一,發(fā)病率在發(fā)達(dá)地區(qū)顯著高于欠發(fā)達(dá)地區(qū),并且在全世界范圍內(nèi)有逐漸升高的趨勢(shì)。卵巢癌易復(fù)發(fā)、易轉(zhuǎn)移,其致死率位居所有婦科腫瘤首位[1],嚴(yán)重的威脅女性的生命健康。因此,研究卵巢癌增殖、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)機(jī)制迫在眉睫。斯鈣素1(stanniocalcin 1,STC1)于1995年被發(fā)現(xiàn)于人類(lèi)基因組中[2],與魚(yú)以及其他脊椎動(dòng)物有著高度的同源性。它是自分泌/旁分泌的激素蛋白[3],主要功能是局部調(diào)節(jié)鈣離子和磷酸離子的運(yùn)輸[4]。STC1作為一個(gè)分泌性激素蛋白,在健康人群血清中含量極低[5],但是在包括卵巢癌在內(nèi)的多種癌癥STC1表達(dá)量明顯增高[6]。在前期研究中我們發(fā)現(xiàn),STC1可以增強(qiáng)卵巢癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移能力[6],但是作用機(jī)制不詳。研究發(fā)現(xiàn)STC1是作用于線(xiàn)粒體的激素之一,可以正向調(diào)控線(xiàn)粒體傳遞鏈傳遞速率,增加細(xì)胞線(xiàn)粒體的呼吸效率,提供更多能量[7],但是具體調(diào)節(jié)機(jī)制需要進(jìn)一步研究,研究STC1對(duì)于氧化磷酸化的調(diào)控機(jī)制對(duì)于探索STC1促進(jìn)卵巢癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制具有重要意義。線(xiàn)粒體是真核生物中重要的細(xì)胞器,是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．２免疫熒光顯示ＳＴＣｌ（白色）與ＤＡＰＩ（藍(lán)色）和ＴＯＭＭ２０（黃色）共定位??Ｆｉｇ?２．２?Ｉｍｉｎｕｎｏｔｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?ｓｈｏｗｓ?ＳＴＣ１?（ｗｈｉｔｅ）?ｈａｓ?ｃｏ－ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ＤＡＰＩ?（ｂｌｕｅ）?ａｎｄ??ＴＯＭＭ２０?（ｙｅｌｌｏｗ）??

?第二章?ＳＴＣ１在線(xiàn)粒體的分布???為０．４２４５?（圖２．３右）：表明蛋白ＳＴＣ１與ＴＯＭＭ２０共定位，表明ＳＴＣ１在線(xiàn)粒??體中有分布。??

圖３．１重組ｐＣＭＶ－３ｘｆｌａｇ－ＳＴＣｌ－ＯＥ質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定??（選中部位為插入成功的序列）??

ＰＳＳ?２３．０軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用Ｊ±ｓ表示，兩組間比較采??用獨(dú)立樣本／檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為０．?０５。??３．３結(jié)果??３．３．１過(guò)表達(dá)ＳＴＣ１載體的構(gòu)建??ＳＴＣ１過(guò)表達(dá)序列成功插入ｐＣＭＶ－３ｘｆｌａｇ載體，且插入序列的位置、方向以??及序列長(zhǎng)度與原設(shè)計(jì)相同，證明ｐ....

圖３．３重組ＦＨｌｔＵＴＧ－ｓｈＲＮＡ質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定??（選中部位為插入成功的ｓｈＲＮＡ）??Ｆｉｇ?３．３?Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ?ＦＨｌｔＵＴＧ－ｓｈＲＮＡ?ｐｌａｓｍｉｄｓ??（ｔｈｅ?ｓｅｌｅｃｔｅｄ?ｐａｒｔ?ｉｓ?ｔｈｅ?ｉｎｓｅｒｔｅｄ?ｓｈＲＮＡ）．??３．３．４低表達(dá)ＳＴＣｌ效果驗(yàn)證??

?第三章ＳＴＣ１對(duì)線(xiàn)粒體氧化磷酸化的調(diào)控???１?＇?＜?Ｇ?｜?Ｇ?Ｇ?１?Ｇ?Ｇ?？?Ｇ?ｆ?Ｇ?Ｇ?＜?：?Ｇ?ｉ?Ｇ?Ｇ?Ｇ?＇??ｓｌｉＮＣ??ｒ?ｉ?Ｃ?ｒ?Ｇ?？?Ｇ?＇?Ｇ?Ｇ?Ｇ?Ｃ?Ｇ?ｒ?Ｇ??ＳＴＣｌ－ｓｌｉＲＮＡｌ??Ｇ?Ｇ?Ｃ?Ｇ?！?６?ｉ?Ｇ?６?....

圖３．５?ＲＮＡ－ｓｅｑ數(shù)據(jù)的ＧＳＥＡ分析??Ｆｉｇ３．５?ＧＳＥＡ?ａ?

ＴＴ?Ｓ＾ＵＮａｎ．ｅ??Ｋ：??，Ｊｉｌｌ?ＩＮＩ＿Ｌ?＿Ｖ?■：雇＿??ｉ?＂?ＢｐＰ＂??ｉｔ?Ｂ＆ｅｅ?ＢｆｃＥ?Ｋ＾ｅｅ??．ＯＯＱＯ?？．０００?＞０?０００?＊０?０００?ＪＯＯＯＯ??ｘ?Ｒａｎｋ?ｉｎ?Ｏｒｄｅｒｅｄ?０ａａｓ？ｔ?ｍ?ｉｌ?１Ｉ－ＢＨ?????....

本文編號(hào)：4049870