加巴噴丁聯(lián)合羥考酮緩釋片治療癌性神經病理性疼痛患者的臨床療效
發(fā)布時間:2025-05-20 06:25
目的分析加巴噴丁聯(lián)合羥考酮緩釋片治療癌性神經病理性疼痛患者的臨床療效。方法選取2018年1月~2019年1月我院收治癌性神經病理性疼痛患者82例,按隨機數字表法分觀察組和對照組各41例。對照組采用羥考酮緩釋片治療,觀察組在對照組基礎上聯(lián)合加巴噴丁治療。比較兩組療效、疼痛程度、羥考酮緩釋片日均劑量、不良反應發(fā)生率。結果觀察組總有效率為95.12%,顯著高于對照組的75.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后,觀察組疼痛程度顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療1、2w時,觀察組羥考酮緩釋片日均劑量均小于對照組,觀察組羥考酮緩釋片日均劑量呈下降趨勢,對照組呈上升趨勢,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組不良反應發(fā)生率為17.07%,顯著低于對照組的36.59%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論加巴噴丁聯(lián)合羥考酮緩釋片可有效緩解癌性神經病理性疼痛患者疼痛癥狀,減少羥考酮緩釋片用量,降低不良反應發(fā)生率,提高治療安全性。
【文章頁數】:2 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入與排除標準
1.3 方法均予以麻仁潤腸丸緩解便秘。
1.3.1對照組
1.3.2觀察組
1.2臨床觀察指標
1.5 療效判定標準
1.6 統(tǒng)計學處理
2 結果
2.1 兩組總有效率比較
2.2 兩組疼痛程度比較
2.3 兩組羥考酮緩釋片日均劑量比較
2.4 兩組不良反應發(fā)生率比較
3 討論
本文編號:4046987
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1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入與排除標準
1.3 方法均予以麻仁潤腸丸緩解便秘。
1.3.1對照組
1.3.2觀察組
1.2臨床觀察指標
1.5 療效判定標準
1.6 統(tǒng)計學處理
2 結果
2.1 兩組總有效率比較
2.2 兩組疼痛程度比較
2.3 兩組羥考酮緩釋片日均劑量比較
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