研究目的：卵巢粒層細胞瘤是一種少見的卵巢性索-間質腫瘤,約占卵巢惡性腫瘤的2-5%左右,按照其組織病理學類型可分為成年型及幼年型,其中以成人型最為多見,目前發(fā)生機制不明；粒層細胞瘤的臨床表現缺乏特異性,主要為腹痛腹脹、內分泌紊亂及腹部包塊,術前一般難以明確診斷,確診主要靠術后病理；鏡下形態(tài)復雜多樣,按腫瘤細胞的排列方式可以分為微濾泡型、小梁型、島狀型及彌漫型等,各種方式常以不同比例混合存在,為粒層細胞瘤的診斷及組織學分級造成困難；粒層細胞瘤的診斷指標相對單一,主要為常規(guī)HE染色加免疫組織化學染色輔助,而現階段用于粒層細胞瘤診斷的一線免疫組化抗體如a-inhibin、 CD99、calretinin、EMA、vimentin等的敏感性和特異性均難以滿足日常工作的需要；在治療和預后方面,粒層細胞瘤具有低度惡性、遠期復發(fā)的特性,迄今為止尚無充分的證據表明放化療能延緩或預防其復發(fā)。近年來,表觀遺傳學的發(fā)展突飛猛進,表觀調控異常與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關系亦成為新的研究熱點。表觀調控異常是指不發(fā)生DNA序列變化的基因表達的改變,主要包括DNA甲基化及組蛋白甲基化。越來越多的研究顯示,抑癌基因啟動子甲基化...

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