癌癥是當(dāng)前人類健康最大的敵人之一。癌癥的發(fā)病是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程,病因復(fù)雜,危險(xiǎn)因素多且病程長(zhǎng),但是超過(guò)30%的癌癥可以通過(guò)早發(fā)現(xiàn),早診斷,治療后達(dá)到痊愈,晚期癌癥也可以通過(guò)手術(shù)、化療等治療方式延長(zhǎng)生存期。本文構(gòu)建了光致電化學(xué)傳感器,將DNA分子步行器,酶切循環(huán)放大以及陽(yáng)離子交換技術(shù)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤標(biāo)志物miRNA高靈敏,高選擇性的檢測(cè)。制備了一種能夠靶向治療腫瘤細(xì)胞的DNA納米凝膠,內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞后,在溶酶體的酸性環(huán)境下,觸發(fā)降解并開(kāi)啟了葡萄糖氧化酶和二茂鐵介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)催化反應(yīng),進(jìn)行饑餓及芬頓協(xié)同治療,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤的靶向治療。主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)構(gòu)建了新穎的“on-off”光致電化學(xué)生物傳感器,結(jié)合DNA信號(hào)放大技術(shù)及離子交換反應(yīng),實(shí)現(xiàn)對(duì)miRNA141的高靈敏檢測(cè)。利用納米金及DNA鏈構(gòu)建了三維的DNA分子步行器。當(dāng)目標(biāo)物miRNA141存在時(shí),通過(guò)堿基互補(bǔ)以及剪切酶的特異性剪切,啟動(dòng)DNA分子步行器。通過(guò)DNA分子步行器的循環(huán)剪切,少量的目標(biāo)物miRNA141轉(zhuǎn)換為大量的中間產(chǎn)物短鏈DNA。再經(jīng)過(guò)剪切與酸化作用,中間產(chǎn)物短鏈DNA轉(zhuǎn)變?yōu)榕cAg+。Ag+與CdSe QDs發(fā)生陽(yáng)離子交...

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1免疫傳感器構(gòu)建過(guò)程示意圖

3構(gòu)之間，兩相接觸促進(jìn)了電荷轉(zhuǎn)移和界面電子空穴的分離。通過(guò)CdSQDs與TiO2的耦合，可以顯著放大CdSQDs在電極表面產(chǎn)生的光電流，提高激發(fā)和光電轉(zhuǎn)換效率。首先在ITO電極上沉積一層TiO2光電活性膜。將恒定濃度的E2固定在TiO2膜上，通過(guò)抗原抗體特異性免疫反應(yīng)，當(dāng)檢測(cè)到的....

圖1-2靶誘導(dǎo)置換反應(yīng)用于檢測(cè)PSA的PEC示意圖

利用核酸技術(shù)檢測(cè)RNA及腫瘤治療4植性，核酸適配體被認(rèn)為是生物識(shí)別探針，可應(yīng)用于各種生物傳感平臺(tái)，如增強(qiáng)表面等離子體共振[21,22]、電化學(xué)[23,24]、電化學(xué)發(fā)光[25]、和比色測(cè)定等[26]。目前，光致電化學(xué)傳感平臺(tái)因其低成本和高靈敏度而被廣泛應(yīng)用于適體傳感器的構(gòu)建。一般....

圖1-3PEC適體傳感器的組裝和反應(yīng)機(jī)理Fig.1-3SchematicdiagramoftheassemblyandPECmechanismoftheaptasensor.

5電流，從而被靈敏檢測(cè)。圖1-3PEC適體傳感器的組裝和反應(yīng)機(jī)理Fig.1-3SchematicdiagramoftheassemblyandPECmechanismoftheaptasensor.1.1.3.2PEC免疫傳感器免疫測(cè)定法是一種基于抗原（Ag）和抗體（Ab）親和力....

圖1-4PEC生物傳感器組裝過(guò)程示意圖

利用核酸技術(shù)檢測(cè)RNA及腫瘤治療6圖1-4PEC生物傳感器組裝過(guò)程示意圖Fig.1-4SchematicIllustrationoftheAssemblyProcessofthePECBiosensorZhang等[30]在CdSQDs功能化TiO2納米管電極的基礎(chǔ)上，提出了一種....

本文編號(hào)：3983376