低強(qiáng)度低頻超聲增強(qiáng)胰腺癌對(duì)吉西他濱敏感性及其機(jī)制的研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-02 19:34
目的:探索低強(qiáng)度低頻超聲(Low-intensity low-frequency ultrasound,LILFU)是否可以逆轉(zhuǎn)胰腺癌細(xì)胞的耐藥性,增強(qiáng)吉西他濱對(duì)胰腺癌細(xì)胞的化療效果,以及對(duì)LILFU逆轉(zhuǎn)胰腺癌腫瘤耐藥性的潛在機(jī)制進(jìn)行研究。方法:采用對(duì)吉西他濱(gemcitabine,GEM)具有抗性的胰腺癌細(xì)胞系A(chǔ)SPC-1(ASPC-1/GEM)作為目的細(xì)胞系。實(shí)驗(yàn)分為四組:對(duì)照組(Control組),超聲組(LILFU組),吉西他濱組(GEM組),超聲聯(lián)合吉西他濱組(LILFU+GEM組)。Cell Counting Kit-8(CCK-8)檢測(cè)細(xì)胞活性,克隆形成實(shí)驗(yàn)評(píng)估細(xì)胞增殖能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。蛋白質(zhì)免疫印跡試驗(yàn)檢測(cè)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和PI3K/AKT/NF-κB通路相關(guān)蛋白的含量。建立BALB/c裸鼠移植瘤ASPC-1/GEM模型,評(píng)估LILFU是否能夠增強(qiáng)吉西他濱的體內(nèi)抗腫瘤效應(yīng)。免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織中的Ki-67的表達(dá)水平。結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)研究采用的超聲強(qiáng)度是0.2 W/cm2,吉西他濱的濃度是6.63 mg/m L。與吉西他濱組相比,...
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
中文摘要
英文摘要
中英文縮略詞
1引言
2 材料與方法
2.1 材料
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 統(tǒng)計(jì)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 低強(qiáng)度低頻超聲輻照增強(qiáng)了吉西他濱的細(xì)胞毒性
3.2 低強(qiáng)度低頻超聲增強(qiáng)了吉西他濱對(duì)細(xì)胞增殖的抑制
3.3 低強(qiáng)度低頻超聲增加了吉西他濱誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡
3.4 低強(qiáng)度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制了ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)
3.5 低強(qiáng)度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制PI3K-p110α和 NF-κB的表達(dá)
3.6 低強(qiáng)度低頻超聲增強(qiáng)了吉西他濱的體內(nèi)腫瘤治療效果及抑制體內(nèi)腫瘤的增殖能力
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 胰腺癌腫瘤耐藥性的相關(guān)研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果
本文編號(hào):3752502
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
中文摘要
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1引言
2 材料與方法
2.1 材料
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 統(tǒng)計(jì)分析
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1 低強(qiáng)度低頻超聲輻照增強(qiáng)了吉西他濱的細(xì)胞毒性
3.2 低強(qiáng)度低頻超聲增強(qiáng)了吉西他濱對(duì)細(xì)胞增殖的抑制
3.3 低強(qiáng)度低頻超聲增加了吉西他濱誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡
3.4 低強(qiáng)度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制了ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)
3.5 低強(qiáng)度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制PI3K-p110α和 NF-κB的表達(dá)
3.6 低強(qiáng)度低頻超聲增強(qiáng)了吉西他濱的體內(nèi)腫瘤治療效果及抑制體內(nèi)腫瘤的增殖能力
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 胰腺癌腫瘤耐藥性的相關(guān)研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果
本文編號(hào):3752502
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