【目的】甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)常見的腫瘤之一,其中未分化甲狀腺癌具有生長速度快、易發(fā)生轉(zhuǎn)移、惡性程度高、預(yù)后差等特點,目前臨床上尚無特別有效的藥物針對該病進行治療,因此,迫切需要找到有效治療未分化甲狀腺癌或者能改善其治療效果的藥物。本文著重研究硒-甲基硒代半胱氨酸（MSC）促進未分化甲狀腺癌BHT101與8305C細胞凋亡的作用,并探討其機制,初步構(gòu)建了該藥物誘導(dǎo)未分化甲狀腺癌細胞凋亡的實驗理論基礎(chǔ),為治療未分化甲狀腺癌提供了新思路。【方法】1、設(shè)置空白對照組和不同濃度的MSC實驗組,濃度分別為25μM、50μM、100μM、150μM、200μM、400μM。采用CCK-8方法檢測不同濃度組MSC對未分化甲狀腺癌細胞增殖抑制的影響,挑選有意義濃度組再進行后續(xù)研究。2、設(shè)置空白組和不同濃度的MSC實驗組,濃度分別為50μM、100μM、150μM,運用流式細胞技術(shù)檢測不同濃度組MSC對未分化甲狀腺癌細胞周期、凋亡和線粒體膜電位的影響。3、設(shè)置空白組和不同濃度的MSC實驗組,濃度分別為50μM、100μM、150μM,采用Hochest 33258染色檢測MSC對未分化甲狀腺癌細胞核形態(tài)變... 

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
序言
前言
材料與方法
    一.材料
    二.方法
結(jié)果
    1.MSC顯著抑制未分化甲狀腺癌細胞增殖
    2.MSC對未分化甲狀腺癌細胞周期的影響
    3.MSC誘導(dǎo)未分化甲狀腺癌細胞凋亡
    4.MSC誘導(dǎo)細胞凋亡依賴于線粒體和CASPASE
    5.MSC誘導(dǎo)細胞凋亡的PI3K/AKT信號通路研究
    6.MSC誘導(dǎo)未分化甲狀腺癌細胞凋亡依賴于ROS
討論
參考文獻
總結(jié)和展望
綜述
    參考文獻
博士在讀期間發(fā)表的論文
博士在讀期間獲得的課題
縮略語和中英文對照
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3650526