目的研究多功能納米氧化鈰量子點（HACQDs-Ce6）對HepG2細胞的光療效應。方法溶解氧儀檢測HACQDs-Ce6的催化產氧能力,CCK-8法、劃痕實驗、Calcein AM/PI活死細胞染色檢測HACQDs-Ce6對HepG2細胞的增殖、遷移和凋亡的影響。重組小鼠巨噬細胞-粒細胞集落刺激因子（rm GM-CSF）和白細胞介素-4（rm IL-4）體外誘導樹突狀細胞（DC）探究HACQDs-Ce6對DC細胞的影響。結果 HACQDs-Ce6具有過氧化氫酶催化產氧能力;HACQDs-Ce6濃度>0.125 μg/ml時,光照組細胞增殖活力顯著低于黑暗組（P=0.018）;劃痕結果顯示:光照后HACQDs-Ce6組HepG2細胞遷移能力顯著低于PBS組（P<0.01）;HACQDs-Ce6對正常細胞HFF-1/L Wnt-3A和DC幾乎無影響;Calcein AM/PI活死細胞染色顯示HACQDs-Ce6和PDT聯合作用下,幾乎能殺死所有HepG2細胞。結論 HACQDs-Ce6對HepG2細胞的光療效應明顯,對正常細胞HFF-1/L Wnt-3A/DC無毒性。 

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 HACQDs-Ce6的催化產氧能力測定
        1.2.3 CCK-8法檢測細胞增殖抑制率
        1.2.4 劃痕實驗檢測HACQDs-Ce6對HepG2細胞遷移的影響
        1.2.5 活死細胞染色
        1.2.6 骨髓源樹突狀細胞(BMDC)誘導培養(yǎng)
        1.2.7 骨髓源樹突狀細胞(BMDC)的鑒定
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 HACQDs-Ce6的體外催化產氧能力
    2.2 HACQDs-Ce6結合PDT對HepG2/HFF-1/L Wnt-3A細胞生長的影響
    2.3 HACQDs-Ce6結合PDT對HepG2細胞遷移的影響
    2.4 HACQDs-Ce6對HepG2細胞存活狀態(tài)的影響
    2.5 BMDC的誘導培養(yǎng)及鑒定
    2.6 HACQDs-Ce6對DC細胞的影響
3 討論
作者貢獻:


【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米靶向化學免疫療法的研究進展[J]. 顧芬芬,胡楚玲,宮春愛,夏清明,高申.  第二軍醫(yī)大學學報. 2017(05)
[2]扶正培本法治療惡性腫瘤作用機制的研究進展[J]. 李枋霏,李杰.  腫瘤防治研究. 2014(06)



本文編號：3650283