目的探討ERCC1-siRNA靶向沉默切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因組1（excision repair cross-complementing group 1,ERCC1）對肺癌細(xì)胞株A549/DDP化療敏感性的影響。方法設(shè)計(jì)并合成靶向人的ERCC1基因的小分子干擾RNA（RNAi）;采用脂質(zhì)體lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染入人肺癌細(xì)胞株A549/DDP,RT-PCR和Western Blot檢測ERCC1干擾效果;MTT法分析各組細(xì)胞對DDP化療敏感性的變化。結(jié)果1、RT-PCR檢測ERCC1-siRNA干擾后各組細(xì)胞ERCC1 mRNA的表達(dá),結(jié)果表明,轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,轉(zhuǎn)染組mRNA相對表達(dá)量為0.39±0.11,與未轉(zhuǎn)染組（0.82±0.26）相比,ERCC1 mRNA表達(dá)量有下調(diào)（P=0.002）;與陰性對照組（0.90±0.17）相比,ERCC1mRNA表達(dá)量有所下調(diào)（P=0.000）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而陰性對照組與未轉(zhuǎn)染組對比,兩者無差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.460）。2、Western-Blotting檢測ERCC1-siRNA干擾后各組細(xì)胞ERCC1基因蛋白表達(dá),... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ERCC1IC50結(jié)果

ERCC1細(xì)胞生長抑制率結(jié)果


本文編號：3534143