嵌合抗原受體T細胞療法在胰腺癌中的研究進展
發(fā)布時間:2021-08-04 02:24
嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor-modified T-cell,CAR-T)免疫療法,是當下最先進的腫瘤治療技術(shù)之一,也是最熱門的研究領(lǐng)域之一。CAR-T療法是指通過采集患者外周血的T細胞,在體外將識別腫瘤相關(guān)抗原的抗體基因與T細胞嵌合,進而將重新編碼的T細胞回輸入患者體內(nèi)的免疫療法。因其近年在惡性血液腫瘤中的治療效果明顯,這使得各領(lǐng)域科學(xué)家及臨床醫(yī)師對CAR-T在胰腺癌中的應(yīng)用開始了探索。但因胰腺癌本身存在的異質(zhì)性、微環(huán)境的復(fù)雜性、靶點的非特異性、瘤體組織的特異性等特點,CAR-T免疫療法在胰腺癌治療中的應(yīng)用還面臨重大挑戰(zhàn)。本文就CAR-T的基本特點、目前胰腺癌的熱門靶向抗原及其現(xiàn)階段主要的困境做簡單的概述,并總結(jié)了近期關(guān)于CAR-T研究的新進展以及解決問題的方向。
【文章來源】:肝膽胰外科雜志. 2020,32(12)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 CAR-T療法簡介
1.1 CAR-T的組成
1.2 CAR-T的設(shè)計及發(fā)展
1.3 CAR-T療法的優(yōu)勢
2 CAR-T療法在胰腺癌治療中的應(yīng)用
2.1 胰腺癌的腫瘤抗原表位
2.1.1 B7-H3:
2.1.2 間皮素(mesothelin,MSLN):
2.1.3 成纖維活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP):
2.1.4 前列腺干細胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA):
2.1.5 黏蛋白分子(MUC1):
2.1.6 HER2:
2.1.7 EGFR:
2.2 CAR-T療法治療胰腺癌存在的阻礙
2.2.1 腫瘤微環(huán)境:
2.2.2 細胞因子釋放綜合征:
2.2.3 脫靶效應(yīng):
2.2.4 實體瘤組織的障礙:
3 CAR-T療法技術(shù)改良的新進展
3.1 及時清除CAR-T細胞的殘留
3.2 雙抗原方案
3.3 “裝置開關(guān)”策略
4 展望
本文編號:3320807
【文章來源】:肝膽胰外科雜志. 2020,32(12)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 CAR-T療法簡介
1.1 CAR-T的組成
1.2 CAR-T的設(shè)計及發(fā)展
1.3 CAR-T療法的優(yōu)勢
2 CAR-T療法在胰腺癌治療中的應(yīng)用
2.1 胰腺癌的腫瘤抗原表位
2.1.1 B7-H3:
2.1.2 間皮素(mesothelin,MSLN):
2.1.3 成纖維活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP):
2.1.4 前列腺干細胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA):
2.1.5 黏蛋白分子(MUC1):
2.1.6 HER2:
2.1.7 EGFR:
2.2 CAR-T療法治療胰腺癌存在的阻礙
2.2.1 腫瘤微環(huán)境:
2.2.2 細胞因子釋放綜合征:
2.2.3 脫靶效應(yīng):
2.2.4 實體瘤組織的障礙:
3 CAR-T療法技術(shù)改良的新進展
3.1 及時清除CAR-T細胞的殘留
3.2 雙抗原方案
3.3 “裝置開關(guān)”策略
4 展望
本文編號:3320807
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